Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07609576Toboroz

Infectious Complications in Hematological Patients Under Treatment With Bispecific Antibodies.

Multicenter Study Proposal: Infectious Complications in Hematological Patients Under Treatment With Bispecific Antibodies.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, multicenter, observational cohort study involving patients with hematologic malignancies who are receiving bispecific antibody therapy. The primary objective of this study is to evaluate the incidence, type, and severity of infectious complications in hematologic patients undergoing treatment with bispecific antibodies. Secondary objectives include identifying risk factors associated with infection, comparing infectious outcomes across different hematologic malignancies and BsAb types, and assessing the impact of infections on overall treatment outcomes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
350 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 14.
Kezdés
2026. máj. 14.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 15.
Fő szponzor
Infanta Leonor University Hospital
NCT-szám
NCT07609576

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 350
  • 2026. máj. 14. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 15.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients (≥18 years) diagnosed with hematologic malignancies (e.g., multiple myeloma, non-Hodgkin lymphoma) who are receiving treatment with bispecific antibodies.
  • Patients must have initiated BsAb therapy within 30 days prior to study enrollment.
  • Ability to provide informed consent.
  • Severe infections will be recorded the first year, but infectious events past confirmed relapse or new treatments for the underlying disease will not be recorded.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Infanta Leonor University HospitalMadridSpanyolországToboroz
University Hospital Infanta LeonorMadridSpanyolországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.