Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07609810Toboroz

Palmitoylethanolamide in Ulcerative Colitis

The Effect of Palmitoylethanolamide on the Clinical Outcomes in Ulcerative Colitis Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Evaluate the effects of PEA supplementation on disease activity, health-related quality of life (HRQoL) and inflammatory biomarkers in patients with active mild-to-moderate UC.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 20.
Kezdés
2026. aug. 15.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 15.
Fő szponzor
Ain Shams University
Betegségek
Colitis ulcerosa
NCT-szám
NCT07609810

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2026. aug. 15. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Alcohol or drug abuse.

Más betegség

  • Allergy or known hypersensitivity to palmitoylethanolamide.
  • Active infection (enteric or systemic).
  • Uncontrolled metabolic/ neurologic conditions: uncontrolled hypertension, uncontrolled diabetes, migraine disorders or other uncontrolled neurologic disease.
  • Other autoimmune diseases.
  • Crohn disease (CD), chronic pancreatitis, cholecystitis or other inflammatory conditions involving the gastrointestinal tract (GIT).
  • Patients with renal or liver disease.

Egyéb

  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Severe or acute severe colitis requiring hospitalization.
  • UC patients requiring colectomy.
  • Patients who have never been treated for UC.
  • Any patients on biologics.
  • Patients using NSAIDs or aspirin (due to interference with fecal calprotectin results).

Kiket keres a vizsgálat

  • Confirmed diagnosis of ulcerative colitis (UC) by established clinical and endoscopic criteria.
  • Active mild-to-moderate UC patients defined by a SCCAI score ≥ 5 and < 12 at screening not responding to 5-aminosalicylates (5-ASA) defined as persistent rectal bleeding beyond 2 weeks or failure to achieve sustained symptom relief after 40 days of appropriate 5-ASA therapy (Harbord et al., 2017), receiving a combination of 5-ASAs and corticosteroids.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Internal Medicine and Gastroenterology clinic, El-Demerdash HospitalCairoEgyiptomToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.