Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07610291Toborzás még nem indult

Cognitive Care Bundle for Ischaemic Stroke : A Pilot Randomised Controlled Trial

Application of Cognitive Care Bundle to Ischaemic Stroke Patients and Its Effect on Post-Stroke Cognitive Outcome: A Pilot Randomised Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to learn if a set of treatments, called a "cognitive care bundle," can help preserve cognitive ability in people who have had a stroke. This study will also test how feasible it is for people to follow this care bundle. The main questions it aims to answer are: 1. Do people find it feasible to follow the care bundle, which includes daily home blood pressure checks (and blood sugar checks for those with diabetes), along with referrals to specialists like dietitians, eye doctors, hearing specialists, and mental health professionals? 2. Do people who receive the cognitive care bundle have better cognitive scores 3 months after their stroke, compared to those who receive standard care? Researchers will compare two groups of stroke survivors. One group will receive the cognitive care bundle plus standard medical care. The other group will receive standard medical care alone. This comparison will help researchers see if the care bundle works better to prevent cognitive decline. Participants in the intervention (care bundle) group will: Check and record their blood pressure daily at home (and their blood sugar too, if they have diabetes). Talk with a doctor weekly over the phone to review their readings and adjust medications if needed See a dietitian for a personalized eating plan Have a hearing test by an audiologist Have a basic vision test by the research team Answer a short questionnaire about their mood to screen for depression All participants (in both groups) will undergo physiotherapy and cognitive training. Participants will be followed up with blood tests, examination by a doctor and questionnaires after 3 months. This is a pilot study to see if this approach works and is practical to do in a larger future study.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 20.
Kezdés
2026. jún.
Elsődleges befejezés
2028. nov.
Fő szponzor
National University of Malaysia
NCT-szám
NCT07610291

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2026. jún. és az elsődleges befejezés (2028. nov.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient with previous stroke
  • Patient on psychotherapy medications (benzodiazepine, antidepressant, etc)

Más betegség

  • Pre-stroke neurodegenerative disease (Parkinson's, Alzheimer's, Vascular Dementia, Frontotemporal Dementia, Mixed Dementia, Lewy Body Dementia)
  • Known psychiatric disorder

Egyéb

  • GCS <8
  • Modified Rankin Scale of 4 and above
  • Severe aphasia
  • Logistical issues hindering follow up
  • Delirium

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 years old or older
  • Diagnosis of ischemic stroke within 7 days
  • Mild cognitive impairment noted during admission of stroke (MoCA 18-25)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital Canselor Tuanku Muhriz UKMKuala LumpurMalajziaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.