Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07610473Toboroz2. fázis

A Study to Evaluate the Effectiveness of DT-101 as an Adjunctive Treatment in Patients With Depression

A Phase 2 Double-blind, Randomised, Placebo-controlled Trial to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of DT-101 in Adults With Major Depressive Disorder Receiving Pharmacological Therapy for Depression

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In this study, researchers will learn more about a study drug called DT-101 in participants with Major Depressive Disorder (MDD), a form of depression. The goal of this clinical trial is to learn if DT-101 can treat depression in adults. The effect of DT-101 will be compared to placebo. A placebo looks the drug but contains no medicine. Subjects will attend the clinic for complete general health checks and to complete questionnaires.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
118 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 21.
Kezdés
2026. máj. 14.
Elsődleges befejezés
2027. máj.
Fő szponzor
Draig Therapeutics Ltd
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT07610473

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 118
  • 2026. máj. 14. és az elsődleges befejezés (2027. máj.) között
  • 20 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of moderate or severe alcohol or drug use disorder as per DSM-5-TR in the 6 months prior to Screening.

Más betegség

  • Unstable medical condition or unstable chronic disease.
  • History of seizure.

Egyéb

  • Pregnant or breastfeeding or plans to become pregnant during the study.
  • Significant neurological abnormality.
  • In the investigator's opinion, the participant is not capable of adhering to the protocol requirements.

Kiket keres a vizsgálat

  • The participant is able to read, understand and communicate in the local language used at the study site, and is willing to provide written informed consent
  • Male or female (assigned at birth, inclusive of all gender identities) participant must be 18 to 75 years of age, inclusive at the time of signing the informed consent.
  • Has recurrent depression (defined as at least one prior episode excluding the current one), as diagnosed by DSM 5-TR (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 2022).

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (20)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-AllentownEgyesült ÁllamokToboroz
-BellevueEgyesült ÁllamokToboroz
-BellflowerEgyesült ÁllamokToboroz
-BostonEgyesült ÁllamokToboroz
-ChicagoEgyesült ÁllamokToboroz
-ColumbusEgyesült ÁllamokToboroz
-Costa MesaEgyesült ÁllamokToboroz
-DecaturEgyesült ÁllamokToboroz
-DeSotoEgyesült ÁllamokToboroz
-Fort WorthEgyesült ÁllamokToboroz
-HialeahEgyesült ÁllamokToboroz
-LafayetteEgyesült ÁllamokToboroz
-Little RockEgyesült ÁllamokToboroz
-MediaEgyesült ÁllamokToboroz
-New YorkEgyesült ÁllamokToboroz
-OrlandoEgyesült ÁllamokToboroz
-PhoenixEgyesült ÁllamokToboroz
-SeattleEgyesült ÁllamokToboroz
-SkokieEgyesült ÁllamokToboroz
-TampaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.