Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07611019Csak meghívásos2/3. fázis

Colchicine for the Prevention of Post-Operative Atrial Fibrillation After Coronary Artery Bypass Grafting: A Single-Center, Strategy-Stratified, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial

Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of Colchicine to Prevent Post-Operative Atrial Fibrillation After CABG With Strategy-Stratified Randomization

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Post-operative atrial fibrillation after coronary artery bypass grafting (CABG)

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
400 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 24.
Kezdés
2026. júl. 6.
Elsődleges befejezés
2028. júl.
Fő szponzor
National Taiwan University Hospital
NCT-szám
NCT07611019

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 400
  • 2026. júl. 6. és az elsődleges befejezés (2028. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Known hypersensitivity or previous severe adverse reaction to colchicine.
  • Current use of strong CYP3A4 or P-glycoprotein inhibitors that cannot be safely discontinued or substituted.

Más betegség

  • History of atrial fibrillation or atrial flutter before surgery.
  • Severe renal impairment (estimated glomerular filtration rate <30 mL/min/1.73 m²) or chronic dialysis.
  • Any condition judged by the investigators to interfere with study participation or safety assessment.

Egyéb

  • Severe hepatic dysfunction.
  • Pregnancy or breastfeeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults aged 20 years or older scheduled to undergo elective coronary artery bypass grafting (CABG), including either off-pump CABG or on-pump CABG.
  • Ability to receive oral study medication before and after surgery.
  • Provision of written informed consent before randomization.

Életkor a regiszterben: 20 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Taiwan University HospitalTaipeiTajvanIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.