Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07611214Toboroz4. fázis

PRESERVE: LUPKYNIS in Combination With Belimumab, Obinutuzumab or Anifrolumab in Patients With Lupus Nephritis

PRESERVE: A Multi-Center Phase 4 Study of the Efficacy and Safety of LUPKYNIS in Combination With Belimumab, Obinutuzumab or Anifrolumab at Inducing Rapid Renal Response in Patients With Lupus Nephritis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical study is to assess the efficacy and safety of LUPKYNIS® in combination with belimumab, obinutuzumab or anifrolumab at inducing rapid renal response in patients with lupus nephritis (LN).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
150 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 13.
Kezdés
2026. ápr. 22.
Elsődleges befejezés
2029. márc. 2.
Fő szponzor
Aurinia Pharmaceuticals Inc.
Betegségek
Lupus (SLE)
NCT-szám
NCT07611214

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 150
  • 2026. ápr. 22. és az elsődleges befejezés (2029. márc. 2.) között
  • 27 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Cyclophosphamide or any calcineurin inhibitor other than voclosporin (eg, cyclosporine and tacrolimus) within 3 months prior to Screening
  • Any other immunosuppressive therapy except for the concomitant drugs (anifrolumab, MPAAs and oral prednisone [or equivalent]) and immunosuppressive agents used to treat a patient's underlying systemic lupus erythematosus (SLE), including, but not limited to, the examples below, within 30 days or 5 half-lives, whichever is longer, prior to Screening:
    • Anti-tumor necrosis factor (TNF) therapy (eg, adalimumab, etanercept, infliximab)
    • Anti-interleukin therapy (eg, risankizumab, secukinumab, ixekizumab, ustekinumab, guselkumab, tocilizumab, dupilumab)
    • T cell costimulation modulator (eg, abatacept)
    • Intravenous immunoglobulin (IVIg)
    • Janus kinase (JAK) inhibitors (eg, upadacitinib)

Laborértékek

  • Any B cell targeted therapy except for the concomitant biologics (belimumab and obinutuzumab) within 1 year prior to Screening unless demonstration of B cell count within the normal range

Egyéb

  • Pregnant, breastfeeding or intending to become pregnant during the Study

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults 18-75 years old
  • Diagnosed with biopsy-proven lupus nephritis (LN) according to the 2003 International Society of Nephrology (ISN) / Renal Pathology Society (RPS) (class III, class IV, class III/V or class IV/V)
  • Urine protein-to-creatine ratio (UPCR) ≥0.5 g/g and <5.0 g/g from a first morning void (FMV) urine sample
  • Estimated glomerular filtration rate (eGFR) of ≥45 mL/min/1.73 m2
  • Concomitant biologic:
    • Patients on the belimumab or anifrolumab treatment regimens are receiving belimumab or anifrolumab (as applicable) prior to Screening or will initiate belimumab or anifrolumab (as applicable) on or before Day 1.
    • Patients on the obinutuzumab treatment regimen must have received at least 2 administrations of obinutuzumab prior to Screening.
  • Willing to take mycophenolic acid analog (MPAA), either by continuing current MPAA therapy or by initiating it on or before Day 1
  • Willing to take corticosteroids, either by continuing current corticosteroids (prednisone [or equivalent]) or by initiating on or before Day 1

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (27)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Western Nephrology & Metabolic Bone Disease, PCArvadaEgyesült ÁllamokToboroz
Novel Research LLCBellaireEgyesült ÁllamokToboroz
Joint and Muscle Research InstituteCharlotteEgyesült ÁllamokToboroz
Arthritis and Osteoporosis Consultants of the CarolinasCharlotteEgyesült ÁllamokToboroz
Dunes Clinical ResearchDakota DunesEgyesült ÁllamokToboroz
Liberty Research CenterDallasEgyesült ÁllamokToboroz
Texas Arthritis CenterEl PasoEgyesült ÁllamokToboroz
Integrative Rheumatology of South TexasHarlingenEgyesült ÁllamokToboroz
Northwest Houston Arthritis CenterHoustonEgyesült ÁllamokToboroz
West Tennessee Research InstituteJacksonEgyesült ÁllamokToboroz
Swati Shah MD Rheumatology, LLCJacksonvilleEgyesült ÁllamokToboroz
Kansas City Physician PartnersKansas CityEgyesült ÁllamokToboroz
Vida Clinical ResearchKissimmeeEgyesült ÁllamokToboroz
Accurate Clinical Research, IncLake CharlesEgyesült ÁllamokToboroz
Purushotham & Akther Kotha MD, IncLa MesaEgyesült ÁllamokToboroz
University of Nevada Las VegasLas VegasEgyesült ÁllamokToboroz
Parris and Associates RheumatologyLawrencevilleEgyesült ÁllamokToboroz
Valerius Medical Group & Research Center of Greater Long Beach, Inc.Los AlamitosEgyesült ÁllamokToboroz
Texas Tech University Health Science CenterLubbockEgyesült ÁllamokToboroz
Life Clinical TrialsMargateEgyesült ÁllamokToboroz
Buffalo Rheumatology and Medicine, PLLCOrchard ParkEgyesült ÁllamokToboroz
CTR OakwaterOrlandoEgyesült ÁllamokToboroz
Texas Rheumatology Research Institute LLCPlanoEgyesült ÁllamokToboroz
Arthritis and Rheumatism AssociatesRockvilleEgyesült ÁllamokToboroz
Nephrology Leaders and Associates, PLLCVan VleckEgyesült ÁllamokToboroz
Sahni Rheumatology & TherapyWest Long BranchEgyesült ÁllamokToboroz
Rheumatic Disease Associates, Ltd.Willow GroveEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.