NCT07611240Toboroz
Sevoflurane vs Propofol Anesthesia in Obese Patients Undergoing Lumbar Surgery
Comparison of the Immunomodulatory Effects of Sevoflurane and Propofol Anesthesia on Pentraxin-3 and Serum Amyloid A Levels in Obese Patients Undergoing Lumbar Instrumentation Surgery
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This randomized, single-center, single-masked clinical trial aims to compare the immunomodulatory effects of sevoflurane-based inhalational anesthesia and propofol-based total intravenous anesthesia in obese patients undergoing elective lumbar instrumentation surgery. Seventy patients will be randomized into two groups: a propofol group and a sevoflurane group. Blood samples will be collected preoperatively, at postoperative 6 hours, and at postoperative 24 hours. Pentraxin-3 and serum amyloid A levels will be evaluated as primary inflammatory biomarkers together with IL-6, TNF-α, CRP, glucose, and complete blood count parameters.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 70 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. máj. 7.
- Kezdés
- 2025. jún. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún. 15.
- Fő szponzor
- Ataturk University
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07611240
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 70
- 2025. jún. 15. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Surgery within the last 3 months
- Chronic anti-inflammatory or immunomodulatory drug use
- Emergency surgery
Más betegség
- Known allergy to inhalational or intravenous anesthetic agents
- Acute or chronic infectious disease
- Autoimmune disease or immunodeficiency
- History of malignancy or active cancer treatment
- Diabetes mellitus, metabolic syndrome, or insulin resistance
- Neurological disease, including epilepsy, multiple sclerosis, or Parkinson's disease
- Known allergy to study drugs (propofol, sevoflurane, remifentanil)
Laborértékek
- Renal failure, defined as GFR <60 mL/min
- Liver failure, defined as AST or ALT greater than 2 times the upper limit of normal
Egyéb
- Morbid obesity, defined as BMI >35 kg/m²
- Pregnancy or lactation
- Alcohol or substance abuse
- Inability to comply with the study protocol or provide informed consent
Kiket keres a vizsgálat
- Patients aged between 18 and 65 years
- Patients scheduled for elective lumbar instrumentation surgery
- Body mass index between 30 and 34.9 kg/m²
- Patients who provided written informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Atatürk University Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Erzurum | Törökország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.