NCT07613970Toborzás még nem indult1/2. fázis
Investigating Central Contributions to Fatigue Using Non-invasive Brain Stimulation
Investigating the Causal Contribution of Neural Oscillations to Neuromuscular Fatigue After Stroke Using tACS
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this interventional study is to understand the contribution of the central components to the manifestation of neuromuscular fatigue in stroke survivors. The study will include adults with a first-ever stroke in the subacute phase. The main question it aims to answer: • How does the brain activity contribute to the manifestation of neuromuscular fatigue in stroke survivors? Researchers will compare stroke participants receiving active vs sham tACS in a single session before the fatiguing contractions to determine whether central changes can influence fatigue onset/progression. Participants will: * Perform repeated leg muscle contractions until fatigue while seated in an experimental setup * Receive either active or sham tACS for 20 minutes before the fatiguing contractions. * Wear non-invasive sensors to record brain activity (EEG) and muscle activity (EMG) during the task * Complete the study during a single experimental session in which fatigue-related changes will be measured throughout the task
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 120 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. máj. 21.
- Kezdés
- 2026. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2029. okt. 31.
- Fő szponzor
- Vrije Universiteit Brussel
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07613970
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 120
- 2026. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2029. okt. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- History of a previous stroke Severe spasticity (Modified Ashworth Scale (MAS) 3-4 in quadriceps/hamstrings) Other neurological, motor, musculoskeletal, or orthopedic conditions affecting trunk stability and lower limb mobility Non-cerebral strokes (e.g., brainstem, cerebellar), or dementia (MoCA ≤20) Current or former athletes. Athletes are defined as individuals who participated in organized competitive sports and engaged in structured training ≥3 sessions per week for ≥1 year within the 5 years preceding stroke Contraindications for tACS (e.g., presence of a deep brain stimulator, pacemaker, head wound, etc.).
Kiket keres a vizsgálat
- First-ever stroke
- ≥18 years Subacute phase: 1 week to 6 months post-stroke Quadriceps (hemiplegic side) strength ≤3/5 (Medical Research Council (MRC)) Montreal Cognitive Assessment (MoCA) ≥21
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.