NCT07616544Toborzás még nem indult3. fázis
Clinical Study of Chinese Herbal Compound Qidan Xiaoke Granules in Patients After Coronary Revascularization
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
1. Evaluate the efficacy and safety of Qidan Xiaohe granules in patients after coronary revascularization surgery; 2. Develop a traditional Chinese medicine rehabilitation treatment plan and evaluation system for the use of Qidan Xiaohe granules after coronary revascularization surgery; 3. Demonstrate the advantages of traditional Chinese medicine rehabilitation treatment in the postoperative management of coronary revascularization surgery and provide high-level evidence-based medical evidence for the development of traditional Chinese medicine rehabilitation treatment plans.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 164 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. máj. 14.
- Kezdés
- 2026. júl. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jún. 30.
- Fő szponzor
- Liu Qiang
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT07616544
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 164
- 2026. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2028. jún. 30.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Planning to undergo another revascularization surgery in the near future
- Explicit exclusion criteria (bleeding history within 1 month, active bleeding, bleeding tendency, currently using anticoagulants)
- Allergy to known components of the investigational drug (Qidan Xiaohe Granules)
Más betegség
- Severe hepatic and/or renal insufficiency
- Severe electrolyte disorders
- Severe hematological diseases or malignant tumors
- Patients with mental illness
- Cognitive impairment (e.g., dementia, post-stroke cognitive impairment) leading to inability to communicate normally
- Other severe cardiovascular diseases (e.g., uncontrolled hypertension, angina pectoris, rapid arrhythmias, high-degree or complete atrioventricular block without a pacemaker implanted, acute severe aortic stenosis, decompensated heart failure (NYHA Class IV), deep vein thrombosis, obstructive hypertrophic cardiomyopathy, acute pericarditis or myocarditis, acute endocarditis, acute aortic dissection, etc.)
- Acute pulmonary embolism and chronic lung diseases with dyspnea symptoms (occurring at rest or with minimal exertion)
- Other conditions deemed unsuitable for participation in the trial by the investigator
Egyéb
- Pregnant or breastfeeding women
- Participants in other interventional clinical trials within the past month
Kiket keres a vizsgálat
- Age: 18-80 years old;
- no gender limitation;
- Meets the diagnostic criteria for coronary heart disease;
- Accepts effective PCI procedure;
- Voluntarily participates and signs a written informed consent form.
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.