Belépés

NCT07617285Toboroz1. fázis

Allogeneic CAR-T(CT0890B) in NKG2DL+ R/R AML

A Phase I Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Allogeneic CAR-T Cells (CT0890B) in Patients With NKG2DL-Positive Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 1.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A Clinical Study to Investigate the Safety and Efficacy of CT0890B in Patients with Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
27 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 1.
Kezdés
2026. máj. 7.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Peking University People's Hospital
NCT-szám
NCT07617285

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 27
  • 2026. máj. 7. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants who have previously received autologous or allogeneic CAR-T therapy;
  • Participants who have received autologous stem cell transplantation or allogeneic stem cell transplantation within 12 weeks
  • Participants who have received prior immunotherapy targeting NKG2DL;
  • Participant has clinically significant active GVHD or is receiving systemic corticosteroids for GVHD;
  • History of myocardial infarction, coronary artery bypass grafting, or unstable angina within 6 months prior to Qinglin;

Más betegség

  • Participants with a history of epilepsy or other central nervous system disease;
  • Participant has any of the following at screening:
    • 1)Active, uncontrolled systemic infection or requiring intravenous anti-infective agents 2)Any of the following cardiac conditions, including:
  • New York Heart Association Class III-IV heart failure;
  • History of uncontrolled arrhythmia of significant clinical significance (as judged by the investigator), such as ventricular arrhythmia;
  • History of severe nonischemic ardiomyopathy;
  • Other cardiac disease that the investigatorbelieve could jeopardize the participant 's well-being or compromise participation in this clinical trial; 3) Active bleeding of clinical significance as judged by the investigator; 4)Requiring supplemental oxygen to maintain oxygen saturation\> 92%; 5)Patients with severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or other lung diseases that cannot tolerate CAR-T treatment as judged by the investigator;

Egyéb

  • Participants were diagnosed with acute promyelocytic leukemia (APL), BCR-ABL positive leukemia (chronic myeloid leukemia in acute phase), central nervous system leukemia;

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-70 years (inclusive), male or female.
  • Relapsed or refractory acute myeloid leukemia (R/R AML) diagnosed according to the 2022 World Health Organization classification or ELN criteria, with confirmed NKG2D ligand-positive disease.
  • Bone marrow blasts ≥5% by morphology.
  • Estimated life expectancy \>12 weeks.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2.
  • Adequate organ function without ongoing supportive care, defined as:
    • Cardiac: left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%;
    • Hepatic: ALT and AST ≤2.5 × upper limit of normal (ULN), and total bilirubin ≤2 × ULN;
    • Renal: creatinine clearance ≥30 mL/min (calculated using the Cockcroft-Gault formula);
    • Coagulation: activated partial thromboplastin time (APTT) ≤1.5 × ULN and prothrombin time (PT) ≤1.5 × ULN.
    • Renal: creatinine clearance ≥30 mL/min (calculated using the Cockcroft-Gault formula); d) Coagulation: activated partial thromboplastin time (APTT) ≤1.5 × ULN and prothrombin time (PT) ≤1.5 × ULN.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University People's Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BeijingKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.