NCT07617311Toborzás még nem indult
Effect of NMES on Spasticity
The Effect of Neuromuscular Electrical Stimulation on Spasticity: A Single-Subject Experimental Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to learn if neuromuscular electrical stimulation (NMES) works to treat spasticity in adult patients with spasticity related to stroke. The main question it aims to answer is: • Does NMES reduces the severity of spasticity? Researchers will compare NMES treatment to baseline and non-stimulation periods to see if NMES works to treat spasticity. Participants will: • first undergo an initial assessment at 10-minute intervals for one hour, followed by 20 minutes of NMES exposure, and subsequent post-treatment assessments at 10-minute intervals for two hours. This daily procedure will be repeated over four days for one patient, and performed only once for the remaining three patients.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 4 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. máj. 25.
- Kezdés
- 2026. jún. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2028. márc. 16.
- Fő szponzor
- Izmir Katip Celebi University
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07617311
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 4
- 2026. jún. 15. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 16.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Concomitant wrist contracture or pain sufficient to impede clinical evaluation
- Non-stable dosage of antispastic medications within the 2 weeks prior to baseline
- Initiation of medications affecting nerve conduction (e.g., antidepressants, anticonvulsants, anesthetics) within the past month; patients on a stable dose for >1 month remain eligible
Más betegség
- Contraindications to neuromuscular electrical stimulation (e.g., active electronic implants, history of epilepsy, or localized skin lesions preventing electrode placement)
- History of neurolytic procedures targeting spasticity in the affected limb.
- History of orthopedic or neurological surgery targeting spasticity in the affected limb
- Cognitive impairment severe enough to compromise adherence to study protocols
Életkor
- Age <18 or >70 year
Egyéb
- Structural abnormalities of the elbow joint obstructing median nerve stimulation
- Median nerve neuropathy or injury in the ipsilateral upper extremity.
- Botulinum toxin infiltration in the target spastic muscles within the preceding 3 months
- Inability to maintain the required testing positions for the upper extremity joints (shoulder, elbow, forearm, and wrist)
- Pregnancy
Kiket keres a vizsgálat
- Age between 18 and 70 years
- Post-stroke wrist flexor spasticity scored as Grade 2 or 3 on the Australian Spasticity Assessment Scale (ASAS), specifically selecting patients whose passive stretch resistance (post-catch response) can be easily overcome to ensure accurate and unconfounded electrophysiological evaluation.
- Provision of voluntary, written informed consent prior to study enrollment.
Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Izmir Katip Çelebi University | Izmir | Törökország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.