NCT07618520Toborzás még nem indult
Expanding Genetic Access for Prostate Cancer Survivors
Expanding Genetic Access and Guided Education for Prostate Cancer Survivors
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this study is to increase genetic education and genetic testing for hereditary cancer risk among prostate cancer survivors. The study will: Test the effectiveness of a digital guide (DG+) vs. print guide (Print+) vs. enhanced usual care (EUC) on engagement in genetic education and uptake of genetic testing. Evaluate the impact of the DG+ vs. Print+ vs. EUC on the process that participants use to make decisions and evaluate effects on well-being (also called psychosocial outcomes). Explore the ways (methods) that influence how participants experience the intervention. The main questions this study aims to answer are: which group - the digital guide (DG+) group, print (Print+) group or the EUC group - is more likely to request genetic testing and which group is more likely to get (engage with) genetic education. Participants will be randomly assigned to either the digital guide (DG+) group, the print guide (Print+) group or EUC group. Each group will receive genetic education and have an opportunity to request genetic testing. Researchers will compare the three groups to determine which is most most likely to complete genetic testing (GT) and which group engages more with genetic education.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. máj. 25.
- Kezdés
- 2026. aug. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2029. júl. 30.
- Fő szponzor
- Georgetown University
- Betegségek
- Prosztatarák
- NCT-szám
- NCT07618520
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 500
- 2026. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2029. júl. 30.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Have previously undergone germline genetic testing for hereditary cancer risk or previously had genetic counseling (GC) and declined genetic testing (GT)
Egyéb
- Do not speak English
- Unable to access the Internet
- Are unable to provide informed consent
Kiket keres a vizsgálat
- 18-80 years of age
- At least 6-months post diagnosis with prostate cancer
- Have not had genetic testing for hereditary cancer
- Have received care at one of the participating sites in the prior five years
- Meet National Comprehensive Cancer Network criteria for germline GT
- Able to read and speak in English
- Capable of providing informed consent
- Have internet access (via smartphone, tablet or computer)
- Comfortable using a computer or mobile phone independently to access information
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Rutgers University/Rutgers Cancer Institute | New Brunswick | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Georgetown University Medical Center - Lombardi Comprehensive Cancer Center | Washington D.C. | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.