NCT07620574Csak meghívásos3. fázis
Long-Term Extension Study for Participants Previously Enrolled in an Exelixis-Sponsored Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The primary objective of this long-term extension study is to allow continued access to study treatment for eligible participants who are deriving clinical benefit in an Exelixis-sponsored study who do not have access to treatment locally.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 5000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. máj. 27.
- Kezdés
- 2026. júl. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2030. máj. 31.
- Fő szponzor
- Exelixis
- Betegségek
- Prosztatarák, Pajzsmirigyrák, Neuroendokrin daganatok, Vesedaganat, Hasnyálmirigyrák, Vastagbélrák, Máj- és epeúti rák, Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT07620574
- EU CT-szám
- 2026-525795-26-00
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 5000
- 2026. júl. 30. és az elsődleges befejezés (2030. máj. 31.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Treatment with any anticancer treatment (other than treatment permitted in the parent study) during the time between last treatment in the parent study and the first dose of study treatment in this long-term extension study.
- Concurrent participation in any therapeutic clinical trial (other than the parent study).
- NOTE: Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.
Más betegség
- Study treatment is commercially marketed in the participant's country for the participant-specific disease and is accessible to the participant.
Egyéb
- Meet any of the study treatment discontinuation criteria specified in the parent study at the time of enrollment in this extension study.
- Permanent discontinuation of all study treatment(s) for any reason during the parent study or during the time between last treatment in the parent study and the first dose of study treatment in this long-term extension study (if applicable).
Kiket keres a vizsgálat
- Eligible to continue receiving the study treatment in the parent study (that is, has not met parent study discontinuation/withdrawal criteria).
- Continuing to derive clinical benefit from the study treatment at the time of transition from the parent study as assessed by the investigator.
- Able to comply with the long-term extension study protocol as determined by the investigator.
- Able to receive the first dose of study treatment in this extension study within the specified treatment interruption window allowed by the parent study.
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| New York Cancer and Blood Specialists Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Bay Shore | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| The University of Texas MD Anderson Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Houston | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Greater Dayton Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Kettering | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| The West Clinic Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Memphis | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.