NCT07621133Befejeződött
Cost-Effectiveness of an mHealth Application in Pregnancy Care
Cost-Effectiveness of an mHealth Application in Pregnancy Care: A Randomized Multi-Center Study Comparing Penelope Users and Non-Users
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Participants will be randomly assigned to either the intervention arm (mHealth application users) or the control arm, in which participants will record their data on paper or in Excel according to standard practice or the recommendation of their study physician.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 166 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. máj. 20.
- Kezdés
- 2025. okt. 6.
- Elsődleges befejezés
- 2026. aug. 18.
- Fő szponzor
- Principal Engineering s.r.o.
- Betegségek
- Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT07621133
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 166
- 2025. okt. 6. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 18.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Uncontrolled diabetes and/or diabetes during the last 3 months prior to enrolment in this study.
- Participant with alcohol or drug abuse during the recruitment and during the trial course.
- Participant enrolled in another clinical trial during the last 3 months prior to enrolling in this study.
Más betegség
- Presence of a gynaecological disease that increases the risk of pregnancy complications, except for those conditions specifically listed in the inclusion criteria (e.g., chronic hypertension, gestational hypertension, pre-gestational hypertension, diabetes mellitus, obesity, or morbid obesity).
- Participant with active malignant disease.
Egyéb
- Participants who, in the opinion of the study physician, may interfere with optimal participation in the study or may pose a risk to the participant.
- Characteristics indicating a poor understanding of the study or characteristics that indicate the participant may have poor compliance with the study protocol.
- Participants with severe or uncontrolled depression, which in the opinion of the study physician could influence participant's participation in the study; participants with stable depression and/or on a stable dose of an anti-depressant for at least three months may be included.
Kiket keres a vizsgálat
- Age between 18 and 45 years. Each participant will be enrolled in the study no earlier than the 20th week of pregnancy.
- Presence of at least one primary risk factor:
- Pre-gestational hypertension.
- Gestational hypertension.
- Positive screening for preeclampsia.
- The presence of additional secondary risk factors (e.g., controlled type 1 or type 2 diabetes mellitus, obesity with BMI ≥ 30) may be recorded but is not sufficient on its own for inclusion in the study without meeting at least one primary criterion.
Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hospital Sumperk | Šumperk | Csehország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.