NCT07621497Toborzás még nem indult2. fázis
FOLFOX8 Versus mFOLFOX6 With Bevacizumab or Cetuximab for First-Line Unresectable Metastatic Colorectal Cancer (Phase II)
A Prospective, Multicenter, Randomized Controlled, Phase II Study to Evaluate the Efficacy and Safety of FOLFOX8 Versus mFOLFOX6 Combined With Bevacizumab or Cetuximab as First-Line Treatment for Unresectable Metastatic Colorectal Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a prospective, multicenter, randomized controlled, phase II study. It is expected to enroll 229 patients and aims to evaluate the efficacy and safety of FOLFOX8 versus mFOLFOX6 combined with bevacizumab or cetuximab as first-line treatment for unresectable metastatic colorectal cancer. The primary objective is to assess progression-free survival (PFS) of the patients. Secondary objectives include assessment of objective response rate (ORR), overall survival (OS), safety, and other outcomes.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 229 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. máj. 20.
- Kezdés
- 2026. nov. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2029. nov. 1.
- Fő szponzor
- Sun Yat-sen University
- Betegségek
- Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT07621497
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 229
- 2026. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2029. nov. 1.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Contraindications to chemotherapy.
- History of any second malignancy within 2 years prior to randomization, except for cured localized tumors such as basal cell carcinoma of the skin, squamous cell carcinoma of the skin, superficial bladder cancer, carcinoma in situ of the prostate, cervical carcinoma in situ, or breast carcinoma in situ, which are allowed for enrollment.
- Participation in another clinical trial of an investigational drug within 4 weeks prior to randomization.
Más betegség
- Known allergy to the study drug(s) and/or their excipients.
- Patients with MSI-H or dMMR colorectal cancer.
- Patients with systemic medical or psychiatric disorders that make them unsuitable for chemotherapy.
Egyéb
- Patients with BRAF mutation.
- Pregnant or breastfeeding women.
- Patients deemed unsuitable for enrollment in this study by the investigator's judgment.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years, male or female.
- ECOG performance status 0-2.
- Histologically or cytologically confirmed unresectable metastatic colorectal cancer with no prior treatment for unresectable or metastatic disease.
- Adequate organ function: Hb ≥ 70 g/L; WBC ≥ 3.0×10⁹/L; NEUT ≥ 1.5×10⁹/L; PLT ≥ 75×10⁹/L; AST and ALT ≤ 3× ULN; sCr ≤ 2× ULN; TBIL ≤ 2× ULN.
- Expected survival > 3 months.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Sun Yat-sen University Cancer Center | Guangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
| Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University | Guangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
| Fudan University Shanghai Cancer Center | Shanghai | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.