Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07624240Befejeződött

Educational Dietary Intervention in Early Cardiac Rehabilitation After Myocardial Infarction

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The trial is designed to assess whether individualized nutritional education provides additional benefit beyond standard early cardiac rehabilitation in patients after myocardial infarction. Patients referred for cardiac rehabilitation after myocardial infarction are randomized to a control group receiving standard rehabilitation care or to an intervention group receiving standard care plus structured personalized dietary education. The educational intervention is tailored to baseline dietary habits, nutritional knowledge, and adherence to cardioprotective dietary recommendations. Outcomes include changes in diet quality, adherence to the Mediterranean diet, nutritional knowledge, anthropometric measures, and bioelectrical impedance analysis-derived body composition parameters. The study will evaluate the feasibility and effectiveness of integrating individualized dietary education into early cardiac rehabilitation after myocardial infarction.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tényleges)
Első benyújtás
2026. máj. 8.
Kezdés
2024. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 31.
Fő szponzor
Medical University of Lublin
NCT-szám
NCT07624240

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 50
  • 2024. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • contraindications to cardiac rehabilitation,
  • severe clinical instability, including unstable hemodynamic status, recurrent ischemia, uncontrolled arrhythmia, or decompensated heart failure, preventing participation in rehabilitation;
  • severe cognitive, psychiatric, or communication limitations preventing participation in educational sessions or reliable questionnaire completion,
  • conditions preventing valid body composition assessment (according to device producer e.g. large metal implants).

Egyéb

  • refusal or inability to provide informed consent,

Kiket keres a vizsgálat

  • age ≥18 years,
  • recent myocardial infarction treated according to standard clinical practice,
  • qualification for early cardiac rehabilitation after myocardial infarction,
  • clinically stable status at enrollment,
  • ability to participate in standard rehabilitation and additional nutritional education,
  • ability to complete dietary and nutritional knowledge questionnaires,
  • ability to undergo anthropometric measurements and bioelectrical impedance analysis,
  • provision of written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Medical University of LublinLublinLengyelországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.