Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07625501Fut, nem toboroz

CercaTest™ Red Urine Test for Predicting Preeclampsia

A Next Generation point-of Care Urine Test (CercaTestTM Red) for Prediction of Preeclampsia in Women With Suspected Preeclampsia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 4.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to predict preeclampsia in pregnant women aged 18 years or older with a singleton pregnancy at 20 or more weeks of gestation who present with suspected signs or symptoms of preeclampsia. The main questions it aims to answer is: - Can a next-generation point-of-care urine test (CercaTest™ Red) accurately predict preeclampsia in women with suspected preeclampsia? Participants will be informed and asked to sign a written consent to participate in the study. Complete standard clinical assessments for suspected preeclampsia, including evaluations for new-onset hypertension, proteinuria, maternal end-organ dysfunction, or uteroplacental dysfunction. A urine sample is required to be evaluated using the CercaTest™ Red point-of-care diagnostic test.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1000 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 20.
Kezdés
2026. jan. 31.
Elsődleges befejezés
2027. febr. 1.
Fő szponzor
Chinese University of Hong Kong
NCT-szám
NCT07625501

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1000
  • 2026. jan. 31. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concomitant participation in another clinical trial
  • Investigational medicinal product received in the past 3 months (90 days)

Más betegség

  • Confirmed diagnosis of HELLP syndrome
  • Patients with pre-existing renal disease

Egyéb

  • Confirmed diagnosis of PE
  • Confirmed diagnosis of a fetal chromosomal or structural abnormality
  • Visible haematuria
  • Multiple pregnancies
  • Unwilling to give informed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Pregnant women at 18 years old or above
  • Singleton pregnancy
  • Gestational age: ≥20 weeks of gestation
  • Presenting with suspected PE signs or symptoms:
    • New onset of hypertension. New onset of proteinuria Maternal end-organ dysfunction,
    • Uteroplacental dysfunction:
  • Informed and written consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Chinese University of Hong Kong
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Hong KongHongkongIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.