Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07625774Toborzás még nem indult3. fázis

Renal Efficacy and Safety of the Novel Oral Small-Molecule GLP-1RA HRS-7535 Evaluated in Participants With Chronic Kidney Disease

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HRS-7535 in Participants With Chronic Kidney Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group and event-driven phase III clinical trial. The aim of this trial is to confirm the superiority of HRS-7535 over placebo in reducing the risks of renal outcomes and cardiovascular death among participants with chronic kidney disease (CKD) on the basis of standard of care

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
3690 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 29.
Kezdés
2026. júl.
Elsődleges befejezés
2031. máj.
Fő szponzor
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.
NCT-szám
NCT07625774

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 3690
  • 2026. júl. és az elsődleges befejezés (2031. máj.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Uncontrolled severe hypertension prior to randomization (systolic blood pressure ≥ 180 mmHg and/or diastolic blood pressure ≥ 110 mmHg); or systolic blood pressure < 90 mmHg.
  • Body mass index (BMI) < 20 kg/m² at screening and prior to randomization.
  • Prior history of renal transplantation, or planned renal transplantation during the trial;
  • Occurrence of acute kidney injury or receipt of dialysis treatment within 3 months prior to screening or randomization;
  • Presence of severe gastrointestinal diseases within 3 months prior to screening or randomization, or a history of major gastrointestinal surgery affecting gastric accommodation or gastric emptying;

Más betegség

  • History or family history of medullary thyroid carcinoma (MTC) or multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2).
  • History of acute or chronic pancreatitis, pancreatic injury, acute cholecystitis, or symptomatic/treatable gallbladder disease (excluding cholecystectomy recipients);
  • Any condition deemed inappropriate for participation in this clinical trial by the investigator.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female subjects, Age ≥ 18 years at the time of signing informed consent;
  • Clinically diagnosed with chronic kidney disease at screening;
  • CKD treatment plan consistent with current clinical guidelines or local standard of care;
  • eGFR ≥ 20 mL/min/1.73 m² and UACR meeting protocol-specified criteria at screening and prior to randomization;
  • Able and willing to provide a written informed consent;

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital Zhejiang University School of MedicineHangzhouKínaIsmeretlen állapot
Tianjin Medical University General HospitalTianjinKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.