Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07626242Toborzás még nem indult

Effect of Non-invasive Vagus Nerve Stimulation on Cerebrovascular Reactivity and Cognition in Chronic Stroke Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will be conducted to assess the effect of non-invasive vagus nerve stimulation on cerebrovascular reactivity and cognition in chronic stroke patients

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 31.
Kezdés
2026. jún.
Elsődleges befejezés
2027. febr. 15.
Fő szponzor
Cairo University
NCT-szám
NCT07626242

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2026. jún. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with any taVNS contraindications (open heart surgery, pacemaker or other implants, previous surgical intervention on Vagus nerve, Facial or ear pain, and recent ear trauma)

Más betegség

  • Patients with other neurological disease that affect cognition.
  • History of psychiatric disease.
  • Hemorrhagic stroke patients.
  • Uncontrolled blood pressure or low heart rate.
  • Stroke patients with severe cognitive impairment.

Laborértékek

  • Uncontrolled diabetes (>130 mg/dL especially if consistently over 150 to 160 mg/dL)

Egyéb

  • The patients will be excluded if they have one of the followings:
  • Visual, verbal or hearing impairments that can interfere with communication.
  • Depression assessed by Hamilton Depression Scale (Ham-D).
  • Patients with poor bone window.
  • Uncooperative patients.

Kiket keres a vizsgálat

  • Forty chronic ischemic hemiparetic patients, of both sexes, will represent the sample.
  • The patient's age will range from 50 to 60 years old.
  • Duration of illness will range from six months to twelve months.
  • Patients with mild cognitive impairment according to Montreal Cognitive Assessment (MoCA) scale (from 18 to 25).
  • Spasticity will be 1 or 1+ according to Modified Aschworth scale.
  • Educated patients.

Életkor a regiszterben: 50 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ahmed Safwat KamalCairoEgyiptomIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.