NCT07626788Toborzás még nem indult
Pentoxifylline Add-On Therapy for Mild-to-Moderate Plaque Psoriasis
Efficacy and Safety of Pentoxifylline as Add-On Therapy for Mild-to-Moderate Plaque Psoriasis: A Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 6.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study will evaluate whether pentoxifylline, when used as an add-on treatment to standard topical therapy, is effective and safe for adults with mild-to-moderate plaque psoriasis. Participants will be randomly assigned to receive either pentoxifylline or placebo twice daily for 12 weeks, while continuing their standard topical treatment. The study will compare improvement in psoriasis severity, itch, physician assessment, quality of life, and adverse events between the two groups. Participants will be followed for a total of 16 weeks.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 140 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. máj. 31.
- Kezdés
- 2026. nov. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. márc.
- Fő szponzor
- Wasuchon Chaichan
- Betegségek
- Pikkelysömör
- NCT-szám
- NCT07626788
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 140
- 2026. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of biologic agents within 12 weeks before enrollment.
- Psoriatic arthritis requiring systemic therapy.
Más betegség
- Severe liver disease or severe kidney disease.
- History of significant bleeding disorder or current use of anticoagulant therapy that cannot be appropriately managed.
- Known hypersensitivity to pentoxifylline or related xanthine derivatives.
- Any serious medical condition or safety concern that, in the investigator's judgment, makes participation inappropriate.
Egyéb
- Pregnant or breastfeeding.
- Refusal or inability to provide informed consent
Kiket keres a vizsgálat
- Adults aged 18 to 65 years.
- Clinical diagnosis of mild-to-moderate plaque psoriasis, defined as Psoriasis Area and Severity Index (PASI) score 3 to 10 or body surface area (BSA) involvement 3% to 10%, as assessed by a physician.
- Receiving stable standard topical therapy for at least 2 weeks before enrollment.
- Able and willing to provide written informed consent.
- Willing to comply with the study protocol and scheduled follow-up visits.
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Phayao Hospital | Phayao | Thaiföld | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.