Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07629895Toborzás még nem indult

Myo-Inositol Alone Versus Myo-Inositol Plus Alpha-Lactalbumin in Women With Polycystic Ovary Syndrome

Comparison of Efficacy of Myo-Inositol Alone With Myo-Inositol Plus Alpha-Lactalbumin on Reproductive and Metabolic Parameters in Polycystic Ovarian Syndrome

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common endocrine disorder affecting reproductive-aged women and is associated with menstrual irregularities, infertility, hyperandrogenism, obesity, and insulin resistance. Myo-inositol is commonly used as an insulin-sensitizing agent to improve reproductive and metabolic outcomes in women with PCOS. Alpha-lactalbumin may enhance the intestinal absorption and bioavailability of myo-inositol and potentially improve treatment response. This randomized controlled trial aims to compare the efficacy of myo-inositol alone versus myo-inositol plus alpha-lactalbumin in women with PCOS. Eighty-two eligible women will be randomized to receive either myo-inositol alone or myo-inositol combined with alpha-lactalbumin for 12 weeks. The study will evaluate reproductive outcomes including spontaneous conception, menstrual regularity, hirsutism, and hormonal parameters, as well as metabolic outcomes including body mass index and insulin resistance.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
82 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 1.
Kezdés
2026. szept.
Elsődleges befejezés
2027. ápr.
Fő szponzor
Quaid-e-Azam Medical College
NCT-szám
NCT07629895

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 82
  • 2026. szept. és az elsődleges befejezés (2027. ápr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of ovulation-induction agents, hormonal therapy, insulin sensitizers, or anti-androgens within the previous 12 weeks.

Más betegség

  • Pre-existing diabetes mellitus.
  • Cushing syndrome.
  • Conditions causing ovulatory dysfunction and/or hyperandrogenism other than PCOS.
  • Known cow milk protein allergy, hypersensitivity to study medications, or severe gastrointestinal malabsorption.
  • Hepatic, renal, or cardiovascular impairment.

Egyéb

  • Thyroid dysfunction.
  • Hyperprolactinemia.
  • Congenital adrenal hyperplasia.
  • Androgen-secreting adrenal or ovarian tumors.
  • Morbid obesity (BMI ≥40 kg/m²).
  • Tubal factor infertility.
  • Endometriosis.
  • Structural uterine abnormality.
  • Male factor infertility.

Kiket keres a vizsgálat

  • Female participants aged 18 to 35 years.
  • Diagnosed with polycystic ovary syndrome according to Rotterdam criteria.
  • Diagnosis of PCOS for at least 6 months before enrollment.
  • Willing to conceive.
  • Normal husband semen analysis.

Életkor a regiszterben: 18 év – 35 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sadiq Abbasi Hospital/ Quaid-e-Azam Medical CollegeChak Eighty-seven -Twelve LeftPakisztánIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.