NCT07630090Toborzás még nem indult4. fázis
Gastric Feeding for the Prevention of Stroke-Associated Pneumonia
Comparing Early Post-pyloric Feeding Versus Gastric Feeding for the Prevention of Stroke-Associated Pneumonia in Patients With Severe Ischemic Stroke
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of early post-pyloric feeding versus gastric feeding in preventing SAP in patients with severe ischemic stroke. The main question to answer is whether post-pyloric feeding group is better than the gastric feeding group for preventing SAP.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 174 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. máj. 27.
- Kezdés
- 2026. jún. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún. 16.
- Fő szponzor
- Jinling Hospital, China
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07630090
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 174
- 2026. jún. 15. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 16.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- High risk of gastrointestinal bleeding or perforation
- Advanced malignant tumor
Egyéb
- Diagnosed with pneumonia upon admission
- Intestinal obstruction or gastrointestinal obstruction
- Severe liver or kidney dysfunction
- Pregnancy or breastfeeding
- Refusal to participate in the study
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years
- Diagnosis of severe ischemic stroke, with NIHSS score > 16 [15-16]
- Confirmed dysphagia via swallowing assessment (Kubota Water Swallowing Test ≥ grade 3, or confirmed aspiration risk by FEES/VFSS)
- Time from onset to enrollment ≤ 72 hours
- Expected survival ≥ 7 days
- Non-mechanically ventilated patients
- Signed informed consent from patient or legal representative.
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Jinling Hospital, Medical School of Nanjing University, Nanjing | Nanjing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.