Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07631611Befejeződött

Organ-Specific Differences in Immunotherapy Response Among Metastatic Cancer Patients

Real-world Evidence and Multi-omics Insights Into Differential Immunotherapy Responses Between Primary and Metastatic Sites

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study examines how tumors in different metastatic organs respond to immune checkpoint inhibitor (ICB) therapy in real-world clinical practice. ICB therapy helps the immune system recognize and attack cancer cells, but treatment responses may vary depending on where the cancer has spread. Common metastatic sites such as the liver, brain, lung, and bone each have unique immune environments that may influence treatment outcomes. The investigators will review the medical records of approximately 1,000 adults with solid tumors who received ICB therapy at Sun Yat-sen Memorial Hospital, the Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, and the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University since 2016. The study will compare treatment response, time until disease progression, and overall survival among patients with different metastatic sites. Additional outcomes include disease control, immunotherapy-related side effects, and concordance between primary and metastatic tumor responses. The study will also analyze available molecular and immune-profiling datasets to explore biological mechanisms that may explain organ-specific differences in ICB response. The goal is to improve understanding of how metastatic sites influence immunotherapy effectiveness and to support future treatment decision-making.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
938 (tényleges)
Első benyújtás
2026. máj. 28.
Kezdés
2016. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 20.
Fő szponzor
Wenlong Zhong, MD
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07631611

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 938
  • 2016. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • ICB treatment regimen cannot be clearly determined (e.g., unclear combination therapy components).
  • Received fewer than 3 cycles of ICB therapy.
  • Concurrent active malignancy that may interfere with outcome assessment.

Más betegség

  • Severe immune-related disease (e.g., systemic lupus erythematosus) or organ transplantation requiring long-term immunosuppression.

Egyéb

  • Unclear or undocumented metastatic site, or lack of imaging/pathologic evidence supporting metastasis.
  • Missing more than 20% of key clinical variables or incomplete follow-up data (e.g., missing PFS or OS information).
  • Major treatment interruption or poor treatment adherence.
  • Participation in another interventional clinical trial that may affect treatment evaluation.
  • Data errors or logical inconsistencies that cannot be resolved after review.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years.
  • Pathologically confirmed solid tumor with a documented primary tumor site.
  • At least one metastatic site in the brain, liver, lung, or bone confirmed by imaging or pathology (single or multiple lesions allowed).
  • Received first-line or second-line immune checkpoint inhibitor (ICB) therapy, including PD-1, PD-L1, or CTLA-4 inhibitors, either alone or in combination.
  • Completed at least 3 cycles of ICB therapy.
  • At least one evaluable imaging follow-up after initiation of immunotherapy.
  • Available clinical and follow-up data, including treatment initiation date, response assessment, progression status, and survival status.
  • Meets institutional ethics requirements for retrospective studies.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen UniversityGuangzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.