NCT07633067Toborzás még nem indult
Safety and Efficacy of Middle Meningeal Artery Embolization for the Treatment of Migraine.
Safety and Efficacy of Middle Meningeal Artery Embolization for the Treatment of Migraine: A Multicenter, Prospective, Double-blind, Multigroup, Randomized Controlled Trial.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is a multicenter, prospective, double-blind, multi-arm, randomized controlled trial that investigates whether middle meningeal artery embolization is superior to current standard pharmacotherapy for migraine. The main objectives of the study are to explore whether middle meningeal artery embolization can reduce migraine patients' dependence on migraine medications and to assess the safety of middle meningeal artery embolization with coils.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 150 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jún. 3.
- Kezdés
- 2026. jún. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2028. dec. 31.
- Fő szponzor
- The Affiliated Hospital Of Guizhou Medical University
- Betegségek
- Migrén
- NCT-szám
- NCT07633067
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 150
- 2026. jún. 15. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients planning to undergo surgery within 90 days;
- Subjects who participated in other clinical trials of drugs or medical devices before enrollment and did not reach the time limit of the primary study endpoint;
Más betegség
- Findings on cerebral angiography indicating secondary headache due to intracranial vascular disorders, including dural arteriovenous fistula, arteriovenous malformation, venous malformation, or other relevant cerebrovascular lesions; Moyamoya disease; or high-risk vascular anatomical variants unsuitable for safe vascular access or contraindicating MMA embolization.
- Complicated with cervical spondylosis and secondary headache of otogenic, rhinogenic, odontogenic origin; patients with a history of trigeminal autonomic cephalalgias; headache with other definite etiologies or secondary headache;
- Patients with a definite history of contrast media allergy;
- Patients with a history of opioid addiction;
- Patients with a definite history of allergy to embolization materials such as nitinol alloy and/or cobalt-based alloy, platinum-tungsten alloy, etc.;
- Other conditions in which the investigator considers the patient inappropriate to participate in this study.
Egyéb
- Imaging diagnosis shows acute or chronic subdural hematoma, other acute intracranial lesions and other space-occupying lesions;
- Patients with a life expectancy of less than 12 months;
- Breastfeeding or pregnant women, or patients with fertility plans within half a year;
- Unable to understand headache-related assessment data such as headache diaries and requiring assistance from others to complete them;
- Patients with poor compliance judged by the investigator and unable to complete the study as required;
- Subjects with other comorbidities that restrict their participation in the study, prevent compliance with follow-up, or affect the scientific integrity of the study;
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18~80 years old (inclusive), regardless of gender.
- Voluntary written informed consent.
- Migraine diagnosed by neurologists/pain specialists according to the current International Classification of Headache Disorders, 3rd Edition (ICHD-3) criteria for migraine with or without aura.
- Migraine attack frequency of no less than 4 days per month within one month prior to enrollment.
- History of pharmacotherapy for migraine prophylaxis or treatment for at least 6 months.
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.