Evaluation of Time-Sensitive Nebulization Mode Converter

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study utilizes a randomized crossover design to evaluate and compare the clinical and technical efficacy of different nebulization modes for aerosol drug delivery. By implementing a within-subject comparison, each participant will receive the two designated aerosol delivery interventions under distinct, controlled protocols. The primary objective is to determine whether synchronization of aerosol generation with the inspiratory phase could improve respirable aerosol delivery, enhance pulmonary drug deposition, and reduce aerosol loss during exhalation without significantly altering aerosol aerodynamic particle size distribution characteristics. This research aims to optimize nebulization practices and establish evidence-based guidelines for enhanced respiratory drug administration.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
• Bevont résztvevők: 36
• 2024. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 1.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat