Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07634965Toborzás még nem indult

Achilles Tendon and Ankle Characterization in Adults With Autism

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to identify ankle structural and functional profiles associated with sensory responsiveness and toe walking in adults with ASD. Expected outcomes include detecting group differences between adults with ASD and matched controls and identifying associations among sensory responsiveness, toe-walking status, and objective ankle measures.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 3.
Kezdés
2026. aug. 10.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 1.
Fő szponzor
University of Haifa
NCT-szám
NCT07634965

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2026. aug. 10. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • previous ankle or Achilles tendon surgeries,

Más betegség

  • other neurological diseases (e.g., CP, multiple sclerosis),
  • additional diseases that may affect the structure of the Achilles tendon and ankle,

Egyéb

  • significant orthopedic injuries to the lower limb in the past year,
  • who have not signed an informed consent form or are not interested in participating in the study

Kiket keres a vizsgálat

  • a diagnosis of ASD, or with another diagnosis that includes features of ASD (such as fragile x),
  • independent in daily activities,
  • live alone,
  • have a moderate-high level of functioning.
  • Ability to understand basic instructions for performing the tests, signing an informed consent form or having a guardian sign an informed consent form

Életkor a regiszterben: 18 év – 40 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.