Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07634991Toboroz4. fázis

To Evaluate the Efficacy and Safety of N-acetyl Cysteine Administration in Patients With Diabetic Retinopathy

Effect of N-Acetyl Cysteine on Oxidative Stress and Clinical Outcome of Patients With Diabetic Retinopathy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

N-acetylcysteine (NAC) emerges as a crucial factor in mitigating oxidative stress and inhibiting vascular endothelial activation in diabetic patients, through its effect on VEGF expression as VEGF is involved in the development of diabetic microvascular complications through the promotion of retinal angiogenesis and increased vascular permeability. It was reported in the literature that NAC administration was safe in several studies. It was shown that the dose of 1200 mg is safe and effective. To the best of our knowledge, the present study is the first to be designed to evaluate the effect of N-acetyl cysteine on diabetic retinopathy in type 2 diabetic patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
76 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 24.
Kezdés
2026. jan. 10.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 30.
Fő szponzor
Ain Shams University
NCT-szám
NCT07634991

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 76
  • 2026. jan. 10. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • • Patients with any other ophthalmologic conditions than diabetic retinopathy
    • Patients with previous surgical or laser treatment
    • Pregnant or breastfeeding patients
    • Patients using antioxidants.
    • Systemic anti-VEGF or pro-VEGF treatment within 4 months before randomization
    • Patients who are currently participating in other clinical trials
    • Severe liver or renal disease, (AST or ALT >3 times ULN or Total bilirubin >3 times ULN), (CrCl< 60 ml/min)
    • Current history of drug or alcohol abuse Malignancies

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with type 2 diabetes mellitus
    • Patients with mild to moderate degrees of diabetic retinopathy
    • Patients over the age of 18 and under the age of 70 years
    • Patients who voluntarily give their informed consent
    • HbA1C (glycosylated hemoglobin) less than 10%
    • FBG less than 240 mg/dl
    • Body mass index (BMI) less than 40 kg/m2

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Institute of Diabetes and Endocrinology.CairoEgyiptomToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.