Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07635316Toboroz

A Study of Treatment Patterns and Outcomes in Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumor (GEP-NET) Patients

Treatment Patterns and Outcomes in GEP NET: A Retrospective Observational Cohort Study (PRIME Initiative)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to characterize current treatment patterns and clinical outcomes among newly diagnosed GEP-NET patients in the United States using open-source Longitudinal Prescription Claims (LRx) and Patient Centric Medical Claims (Dx) databases supplemented with mortality data.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
4023 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 22.
Kezdés
2026. jún. 12.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 30.
Fő szponzor
Novartis Pharmaceuticals
NCT-szám
NCT07635316

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 4023
  • 2026. jún. 12. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with evidence of GEP-NET prior to the diagnosis date within the study period
  • Patients with evidence of GEP-NET treatment prior to the index date within the study period

Más betegség

  • Patients with other primary malignancies during the 12-month pre-index period

Életkor

  • Patients with missing or invalid age or sex

Egyéb

  • Patients with invalid death date (i.e., death date ≤ index date)

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with ≥1 International Classification of Diseases Clinical Modification, 10th revision (ICD-10-CM) diagnosis code for GEP-NET between 01 January 2018 and 31 December 2025. The date of the first such claim will be defined as the diagnosis date.
  • Initiation of first-line (1L) systemic therapy (i.e., somatostatin analogs [SSAs], targeted therapy, peptide receptor radionuclide therapy [PRRT], chemotherapy) indicated for GEP-NET on or after the date of diagnosis. The date of treatment initiation will be defined as the index date.
  • Patients ≥18 years of age on the index date
  • Patients with ≥12 months (360 days) of continuous data availability (proxy for continuous health plan enrollment) prior to the index date, defined as:
    • ≥1 medical and pharmacy claim >12 months prior to the index date; AND
    • ≥1 medical and pharmacy claim within the first 6 months of the 12-month period prior to the index date; AND
    • ≥1 medical and pharmacy claim during the last 6 months of the 12-month period prior to the index date; AND
  • Patients with ≥1 month (30 days) of continuous data availability (proxy for continuous health plan enrollment) following the index date, defined as:
    • ≥ 1 pharmacy dispensing a GEP-NET treatment at any time during the post-index period, including the index date, reports data during the first month following the index date
    • ≥ 1 provider prescribing a GEP-NET treatment at any time during the post-index period, including the index date, reports data during the first month following the index date

Életkor a regiszterben: 18 év – 110 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
NovartisEast HanoverEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.