NCT07636707Toborzás még nem indult1. fázis
QLF4113 in Participants With Metastatic Prostate Cancer
An Open-label, Multicenter Phase I Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Antitumor Activity of QLF4113 for Injection in Participants With Metastatic Prostate Cancer.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is an open-label, dose-escalation and expansion Phase I clinical trial designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic (PK) profile, immunogenicity, and preliminary antitumor activity of QLF4113 monotherapy in participants with metastatic prostate cancer. The Phase I trial consists of two parts: Phase Ia and Phase Ib. Phase Ia is a dose-escalation study of QLF4113 monotherapy to determine the recommended phase two dose and assess safety and PK. Then the study will proceed to Phase Ib, a dose-expansion study to further evaluate the preliminary efficacy and safety of QLF4113 monotherapy under the selected doses.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 140 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jún. 4.
- Kezdés
- 2026. júl. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jan. 5.
- Fő szponzor
- Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
- Betegségek
- Prosztatarák
- NCT-szám
- NCT07636707
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 140
- 2026. júl. 20. és az elsődleges befejezés (2028. jan. 5.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previously treated with drugs targeting CD3 or CD2.
- Immunosuppressive Treatment before the first dose of the investigational drug
- Allergy to the Investigational Drug or its Components.
Más betegség
- Significant Cardiovascular Diseases
- Active, Uncontrolled Infections
- History of Other Malignancies within 5 years prior to the first dose of the investigational drug
- Moderate to Severe Pulmonary Diseases significantly affecting lung function,
- Current Hepatic Encephalopathy, Hepatorenal Syndrome, or Cirrhosis classified as Child-Pugh B or worse.
- Any Condition deemed by the investigator to increase study-related risks, interfere with the interpretation of study results, or otherwise render the participant unsuitable for inclusion.
Egyéb
- Clinically Uncontrolled Third-Space Fluid Accumulation
Kiket keres a vizsgálat
- Participants voluntarily agree to participate and sign the informed consent form.
- Male, aged ≥18 years.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0-1.
- Life expectancy ≥ 3 months.
- Histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of the prostate without evidence of neuroendocrine carcinoma or small cell carcinoma features.
- Confirmed metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC).
- Failed or are intolerant to standard therapies
- Adequate function of major organs as defined by the protocol.
- Agreement to use effective contraception during the study (except for subjects who have undergone bilateral orchiectomy).
- Prior to the first use of the investigational drug, recovery from all reversible adverse events (AEs) related to prior anticancer treatments
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.