Belépés

NCT07637526Toborzás még nem indult

Study to Evaluate Efficacy and Safety of Belantamab-based Combinations for Relapsed Multiple Myeloma

Retrospective Observational Study to Evaluate the Effectiveness and Safety of Belantamab Mafodotin-based Combinations (Belantamab Mafodotin, Bortezomib, Dexamethasone [BVd] or Belantamab Mafodotin, Pomalidomide, Dexamethasone [BPd]) Used as Compassionate Use in Patients With Multiple Myeloma in First or Second Relapse

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 24.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this retrospective observational study is to characterize multiple myeloma (MM) patients (by collecting demographics, disease characteristics and treatment history data) treated in first or second relapse with belantamab mafodotin combinations under compassionate use conditions.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 27.
Kezdés
2026. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
PETHEMA Foundation
NCT-szám
NCT07637526

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2026. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any patient who has received a belantamab mafodotin combination (BVd or BPd) under compassionate use conditions in fourth line of treatment or later will be excluded from the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Confirmed diagnosis of relapsed/refractory MM.
  • Having received at least one dose of a belantamab mafodotin combination (BVd or BPd) under compassionate use conditions as treatment for a first or second relapse.
  • Patients ≥18 years of age at the start of treatment with the belantamab mafodotin combination (BVd or BPd) under compassionate use conditions.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.