NCT07638228Fut, nem toboroz
Evaluation of the Safety and Efficacy of a Wideband Electric Pulse Tumor Ablation System for Malignant Pulmonary Nodules
Evaluation of the Safety and Efficacy of a Wideband Electric Pulse Tumor Ablation System for Malignant Pulmonary Nodules: A First-in-Human (FIM) Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 10.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To evaluate the safety and efficacy of the wideband electric pulse tumor ablation system, for the treatment of malignant pulmonary nodules. Subjects will first undergo interventional bronchoscopy to access the target lesion via the bronchial pathway. During the procedure, the physician will perform percutaneous needle placement under CT guidance and use IRE (irreversible electroporation) to ablate the pulmonary lesion.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 5 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. máj. 11.
- Kezdés
- 2025. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. okt. 20.
- Fő szponzor
- Sir Run Run Shaw Hospital
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT07638228
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 5
- 2025. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 20.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Anticoagulant therapy and/or antiplatelet medications discontinued for less than 1 week prior to ablation.
- Concurrent other malignancies with extensive metastasis, and expected survival < 6 months.
- The target lesion has received prior local treatments (e.g., radiotherapy, ablation) within 3 months before enrollment.
- Participation in any drug and/or medical device clinical trial within 1 month before enrollment.
Más betegség
- A patient will be excluded from participation in this clinical trial if any of the following conditions apply:
- Infectious or radiation-induced inflammation around the lesion, poorly controlled skin infection at the puncture site, systemic infection, or fever > 38.5°C.
- Severe dysfunction of the liver, kidney, heart, lung, or brain; severe anemia, dehydration, or serious nutritional/metabolic disorders that cannot be corrected or improved in the short term.
- Poorly controlled malignant pleural effusion.
- Distant metastasis of lung cancer.
- Presence of implanted electronic devices near the target area, or an implanted cardiac pacemaker or defibrillator.
- Any other condition that the investigator considers inappropriate for enrollment.
Laborértékek
- Severe bleeding tendency, platelet count < 50×10⁹/L, or coagulation dysfunction (prothrombin time > 18 s, prothrombin activity < 40%) that cannot be corrected in the short term.
Egyéb
- Pregnancy, lactation, or planned pregnancy within one year.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years.
- Subjects with malignant pulmonary nodules (confirmed by histopathology) planned for ablation therapy, including:
- Stage IA primary non-small cell lung cancer; or
- Intrapulmonary metastatic tumors with the primary lesion well controlled.
- Solitary lesion size ≤ 2 cm, and total number of lesions ≤ 3.
- ECOG performance status score ≤ 2.
- Patients who are ineligible for surgery/radiotherapy, or who refuse surgery/radiotherapy, or who voluntarily participate.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Sir Run Run Shaw Hospital Zhejiang University School of Medicine | Hangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.