Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07639684Toborzás még nem indult

Impact of Endoscopic Sleeve Gastroplasty (ESG) in Obese Adults With Type 2 Diabetes (T2D)

Metabolic Effects of Endoscopic Sleeve Gastroplasty in Obese Adults With Type 2 Diabetes: Evaluation of Glycemic Control, Insulin Use and Obesity Response

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to determine whether Endoscopic Sleeve Gastroplasty (ESG)-induced weight loss can improve glycemic outcomes and alter the trajectory toward insulin dependence in adults with obesity and inadequately controlled Type 2 Diabetes (T2D) despite guideline-directed therapy, including Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists (GLP-1RA)-based agents.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 28.
Kezdés
2027. ápr.
Elsődleges befejezés
2029. júl.
Fő szponzor
Boston Scientific Corporation
NCT-szám
NCT07639684

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2027. ápr. és az elsődleges befejezés (2029. júl.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan elhízott, 2-es típusú cukorbetegségben élő felnőtteket keres, akiknek a cukorbetegsége GLP-1 típusú gyógyszer mellett sem megfelelően beállított, inzulinkezdést terveznek náluk, és endoszkópos gyomorszűkítő (ESG) beavatkozáson esnének át.

Életkor
22 évesek vagy idősebbek
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
2-es típusú cukorbetegség 30 - 50 kg/m2 közötti BMI-vel és 7.5 - 10.5% közötti HbA1c-vel, tervezett inzulinkezdéssel.
Korábbi kezelés
Legalább 6 hónapja stabil, a legnagyobb tolerált adagban szedett GLP-1RA vagy GLP-1RA/GIP kettős agonista kezelés szükséges. Jelenleg nem használhat inzulint. Nem lehetett korábban gyomorműtétje.
Biomarker vagy leletérték
HbA1c 7.5 - 10.5%.

A részvétel fő kizáró okai

  • Jelenleg inzulinnal kezelt cukorbetegség
  • Korábbi gyomorműtét, például LSG vagy RYGP
  • CKD 3+ stádium (eGFR < 60 mL/min)
  • Fogyasztószerek vagy étrend-kiegészítők használata az elmúlt három hónapban
  • Jelenlegi terhesség, vagy tervezett terhesség vagy szoptatás a beavatkozás utáni egy évben

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Diabetes management with insulin. Prior use of insulin for gestational diabetes or short-term use (up to 1 month) in conjunction with an acute condition is acceptable.
  • Noncompliance with medication regime for diabetic management
  • More than one episode of clinically significant reactive or severe hypoglycemia within the prior 1 year. Reactive hypoglycemia is defined as postprandial hypoglycemia meeting Whipple's Triad; severe hypoglycemia is defined as any hypoglycemic episode requiring assistance from another person to administer carbohydrates, glucagon, or other corrective/resuscitative action
  • Prior gastric surgery, including but not limited to LSG or RYGP
  • Chronic systemic steroids or immunosuppressants taken at the time of enrollment or likely required during the study follow-up
  • Use within the last three months prior to screening of over the counter or prescribed weight loss supplements / medications, or intent to use any weight loss medications or supplements during the study duration.
  • The investigator's medical judgment that the subject is not a candidate for the ESG procedure due to findings, including but not limited to psychological and nutritional evaluation results obtained in the prior 12 months.

Más betegség

  • History of ketoacidosis or hyperosmolar nonketotic coma within the past 1 year
  • Has a contraindication for ESG procedure with OverStitch™ or OverStitch NXT™ Endoscopic Suturing System, including but not limited to the following: large hiatal hernia, potential bleeding gastric lesions (e.g. ulcers; erosive gastritis, varices, or vascular malformation), coagulopathy and antiplatelet/anticoagulant therapy that cannot be correct
  • Any known conditions that impact weight loss or glycemic management

Laborértékek

  • CKD stage 3+, defined as eGFR < 60 mL/min
  • Persistent anemia, defined as hemoglobin < 10 g/dL

Egyéb

  • Excessive alcohol consumption, defined as meeting or exceeding sex-based heavy drinking limits
  • Current pregnancy confirmed by site standard of care or planned pregnancy or breastfeeding for a year following the ESG procedure.
  • Vulnerable subject.
  • Current or planned participation in another clinical study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Willing and able to provide written informed consent to participate in the study
  • Age ≥ 22 years
  • BMI 30 - 50 kg/m2
  • HbA1c 7.5 - 10.5%
  • Type 2 Diabetes treated with incretin-based medication (aka GLP-1RA agonist or GLP-1RA/GIP dual agonist) at a stable, maximal tolerated dose for a minimum of 6 months +/- any other oral glucose lowering medications AND intention to initiate insulin therapy for glycemic management
  • Stable weight (< 5% TBW) within the 3 months prior to screening
  • Meets the indications for ESG procedure with OverStitch™ or OverStitch NXT™ Endoscopic Suturing System, excluding the following but not limited to the following: large hiatal hernia, potential bleeding gastric lesions (e.g. ulcers; erosive gastritis; varices; or vascular malformation), coagulopathy and antiplatelet/anticoagulant therapy that cannot be corrected
  • Declines or is ineligible for metabolic bariatric surgery
  • Agrees to abstain from taking any weight loss treatments or supplements that are not part of the lifestyle modification program for a year following the ESG procedure
  • Willing and able to comply with the study procedure with standard of care lifestyle modification program and visit schedule.

Életkor a regiszterben: 22 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.