NCT07640360Toborzás még nem indult
Smartwatch-Guided Secondary Prevention After Stroke
WATCH-STEP : Pilot Trial: Smartwatch-Guided Secondary Prevention After Stroke Randomized Trial of Nurse-led Program With Active vs Passive Smartwatch in Minor Stroke. A Randomized Controlled Trial Evaluating a Nurse-led Secondary Prevention and Physical Activity Program Supported by Either an Active Smartwatch (Structured Feedback) or Passive Smartwatch in Patients With Minor Stroke.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 10.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
After a first stroke or transient ischemic attack (TIA), the risk of recurrence is high in the weeks and months following the initial event. There are several modifiable risk factors that can reduce this risk, such as blood pressure, diet, physical activity, and smoking. Many stroke patients (NIHSS \< 5) have a low daily step count during the early recovery period, despite a good functional prognosis. Active smartwatches provide real-time feedback, track progress, and set personalized walking goals, thereby boosting motivation and adherence to physical activity recommendations. The combination of advice provided by nurses and active behavioral coaching supported by a smartwatch, compared to passive monitoring, could significantly increase daily step counts over a 12-week period. The results of this research will help guide future large-scale secondary prevention strategies integrating digital health and structured nursing support.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. máj. 29.
- Kezdés
- 2026. szept.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec.
- Fő szponzor
- University Hospital, Brest
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07640360
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 50
- 2026. szept. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Cognitive impairment interfering with participation (e.g., MoCA \<20).
- Unstable cardiac conditions preventing walking goals.
- Major visual or upper limb impairment preventing use of the smartwatch.
Egyéb
- Patients with transient neurological deficits resolving within one hour and normal brain imaging will be excluded
- Not affiliated to social security
- Patient under legal protection or deprived of liberty by a judicial or administrative decision
- Patient whose follow-up will be impossible
- Life expectancy \<1 year.
- Already highly active (\>10,000 steps/day, or about 1.5 hours of walking).
- Participation in competing interventional trials.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≤ 40-75
- Patients with recent minor ischemic stroke or TIA, initial NIHSS ≤5 (\< 30 days)
- mRS ≤2 before stroke and on discharge
- Patient with Wifi access (for data transmission)
- Able to understand smartwatch instructions
- Written informed consent
- Ambulatory ≥10 meters without assistance and without walking aid
- Expected to live at home during the study period.
Életkor a regiszterben: 40 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Chu Brest Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Brest | Franciaország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.