Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07640399Befejeződött

Stannous Fluoride Toothpaste for Reduction and Treatment of Gingivitis

Efficacy of a Stannous Fluoride Toothpaste in the Reduction and Treatment of Gingivitis: A Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study evaluated the efficacy of a stannous fluoride toothpaste compared to a sodium fluoride control toothpaste in reducing gingivitis, bleeding, and plaque over a 12-week period. A total of 132 subjects were randomized to one of two treatment groups and assessed at baseline and at Weeks 2, 4, 8, and 12 using standardized clinical indices, including the Modified Gingival Index (MGI), Bleeding Index (BI), and Plaque Index (PI).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
133 (tényleges)
Első benyújtás
2026. jún. 2.
Kezdés
2025. márc. 17.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 13.
Fő szponzor
Church & Dwight Company, Inc.
NCT-szám
NCT07640399

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 133
  • 2025. márc. 17. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 13.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Requirement for premedication prior to dental treatment
  • Dental prophylaxis within 1 month prior to baseline visit

Más betegség

  • Poor oral hygiene defined as >40 bleeding sites
  • History of significant adverse events, allergy, or irritation related to oral hygiene products

Egyéb

  • Physical limitations or restrictions that preclude normal tooth brushing
  • Pregnancy or intent to become pregnant during the study period
  • Use of tobacco or nicotine products
  • Presence of dental caries or calculus deposits that may interfere with plaque assessments
  • Major oral hard or soft tissue lesions or trauma at baseline
  • Presence of fixed or removable orthodontic appliances

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female subjects aged 18 to 65 years (inclusive)
  • Provided written informed consent prior to participation
  • Able to brush their own teeth on a daily basis
  • In good general health based on medical history review
  • Minimum of at least 18 natural, scorable teeth
  • Mean plaque index score ≥ 1.95
  • Mean baseline gingival index score ≥ 1.70 and ≤ 3.0
  • Agreed to refrain from use of all oral hygiene products other than those supplied for the study
  • Agreed to refrain from oral hygiene, eating, drinking, and chewing gum for approximately 12 hours prior to study visits
  • Agreed not to undergo dental prophylaxis or elective dental procedures during the study
  • Willing and able to comply with study procedures and visit schedule

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
All SumMississaugaKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.