Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07640750Toborzás még nem indult

Efficacy of Asciminib in Real-world in Patients With Chronic Myeloid Leukemia in Second or Subsequent Lines

Retrospective and Prospective Observational Study on the Efficacy and Tolerability of Asciminib in Real-world Clinical Practice in Patients With Chronic Myeloid Leukemia Treated in Second or Subsequent Lines: ASCIRLI (ASCIminib in Real-Life Italy)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 11.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to evaluate the efficacy and tolerability of asciminib in real-life in patients with chronic myeloid leukemia treated in second or subsequent lines. The main object of the study is to assess the achievement of Major Molecular Response.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
98 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 1.
Kezdés
2026. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2031. szept. 1.
Fő szponzor
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto
NCT-szám
NCT07640750

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 98
  • 2026. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2031. szept. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • None

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged ≥ 18 years and no upper age limit;
  • Patients with a diagnosis of CML-CP who started treatment with asciminib according to clinical practice - from the date of commercial availability of asciminib - until the end of recruitment period (two years after the first patient included);
  • Patients treated with asciminib in second or subsequent lines of therapy (≥2L)
  • Patients who provide written informed consent to participate in the study (if applicable).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.