Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07641036Toboroz1/2. fázis

Dual-Target HER2/CEA CAR-NK Cells in Advanced Biliary Tract Cancer

A Phase 1/2, Open-Label, Biomarker-Selected Study of Allogeneic Dual-Target HER2/CEACAM5 Chimeric Antigen Receptor Natural Killer Cells (EB-HC01) in Participants With Unresectable or Metastatic Cholangiocarcinoma and Other Biliary Tract Cancers

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This example phase 1/2, open-label, biomarker-selected study evaluates EB-HC01, an allogeneic dual-target CARNK product composed of a 1:1 mixture of HER2-CAR-NK and CEACAM5-CAR-NK cells, in adults with unresectable or metastatic cholangiocarcinoma or other biliary tract cancers after standard therapy. Part A determines safety, dose-limiting toxicities (DLTs), and the recommended phase 2 dose (RP2D) after reduced-intensity lymphodepletion. Part B evaluates preliminary anti-tumor activity, CAR-NK persistence, and biomarker-response associations.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 6.
Kezdés
2026. márc. 2.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 14.
Fő szponzor
Beijing Biotech
NCT-szám
NCT07641036

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2026. márc. 2. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 14.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior HER2-directed or CEA-directed gene-modified cell therapy.
  • Ongoing systemic immunosuppression greater than 10 mg/day prednisone equivalent within 7 days before lymphodepletion.
  • Prior allogeneic solid organ transplant or allogeneic stemcell transplant.
  • Active autoimmune disease requiring systemic therapy within the previous 2 years.

Más betegség

  • Untreated or unstable CNS metastases or leptomeningeal disease.
  • Active uncontrolled infection, including uncontrolled cholangitis, sepsis, or clinically significant uncontrolled hepatitis or HIV infection.
  • Clinically significant interstitial lung disease, uncontrolled heart failure, unstable arrhythmia, or recent myocardial infarction.
  • Child-Pugh B or C liver disease, hepatic encephalopathy, or clinically significant refractory ascites.
  • Any condition that, in the investigator's judgment, would make lymphodepletion or EB-HC01 infusion unsafe or would interfere with protocol compliance.

Egyéb

  • Pregnancy or breastfeeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically or cytologically confirmed unresectable, recurrent, or metastatic intrahepatic cholangiocarcinoma, extrahepatic cholangiocarcinoma, or gallbladder carcinoma.
  • Disease progression after at least 1 prior gemcitabine/platinum-containing regimen in the advanced setting; prior durvalumab and prior HER2-targeted therapy are allowed.
  • Central biomarker confirmation of HER2 positivity (IHC 3+ or IHC 2+/ISH+ or ERBB2 amplification) and CEACAM5/CEA positivity (membranous expression in >=20% of viable tumor cells by IHC).
  • At least 1 measurable lesion according to RECIST 1.1.
  • ECOG performance status 0-1.
  • Adequate marrow, renal, hepatic, and cardiac function as defined by the protocol.
  • Resolved biliary obstruction or stable internal/external drainage for >=7 days before lymphodepletion, with no active cholangitis.
  • Life expectancy >=12 weeks.
  • Willingness to provide archival or fresh tumor tissue and serial blood samples for central biomarker testing and correlative studies.
  • Agreement to use protocol-specified contraception

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University Shenzhen HospitalShenzhenKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.