Belépés

NCT07643012Toboroz

Adaptive Daily MR-Guided Adjuvant Pelvic Therapy-Endometrial Cancer

Adaptive Daily MR-Guided Adjuvant Pelvic Therapy-Endometrial Cancer: A Phase I/II Feasibility Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 6.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of moderately hypofractionated (15-fraction) MR-guided adaptive pelvic IMRT in patients with endometrial cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 27.
Kezdés
2026. jún. 9.
Elsődleges befejezés
2029. jún.
Fő szponzor
Rutgers, The State University of New Jersey
Betegségek
Méhtestrák
NCT-szám
NCT07643012

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2026. jún. 9. és az elsődleges befejezés (2029. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior pelvic radiotherapy.

Más betegség

  • Contraindication to pelvic radiotherapy (e.g., active connective tissue disorder or inflammatory bowel disease).

Egyéb

  • Presence of a hip prosthesis that would compromise treatment planning or delivery.
    • \-

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed endometrial carcinoma (endometrioid, serous, clear cell, carcinosarcoma, or dedifferentiated histology).
  • Indication for adjuvant pelvic radiotherapy (± vaginal brachytherapy) for HIR defined by the ASTRO guidelines and GOG-99(7, 9) :
  • Age
  • High-grade histology (grade 2-3)
  • Depth of myometrial invasion
  • LVSI
  • Positive pelvic nodes
  • Cervical stromal invasion
  • Presence of poor prognostic molecular markers
  • Age ≥18 years.
  • Ability to provide informed consent.
  • Eligible to receive adjuvant systemic therapy, if indicated, with a minimum 3-week interval between chemotherapy and radiotherapy.
  • Willing and able to complete EORTC QLQ-C30 and EN-24 questionnaires in a validated language version.

Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Rutgers Cancer Institut Jersey
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
New BrunswickEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.