Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07644351Befejeződött

A Real-world Study of Asciminib Effectiveness in Philadelphia Positive Acute Lymphoblastic Leukemia Patients

Asciminib Effectiveness in Real World Setting of Philadelphia Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph+ALL); a Retrospective Review Study of Patients From the Asciminib Managed Access Program (ASCERTAIN)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study was to collect existing information from the medical charts of patients enrolled in the ongoing asciminib Managed Access Program (MAP) to better understand the effectiveness and safety of asciminib when used to treat adult patients with Ph+ ALL who are refractory, resistant or intolerant to available treatments.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
37 (tényleges)
Első benyújtás
2026. jún. 8.
Kezdés
2024. dec. 16.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 17.
Fő szponzor
Novartis Pharmaceuticals
NCT-szám
NCT07644351

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 37
  • 2024. dec. 16. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 17.) között
  • 18 helyszín, 12 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • Age < 18 years at the time of initiating asciminib treatment.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients enrolled in the asciminib MAP.
  • Diagnosis of Ph+ ALL.
  • Patients received at least one dose of asciminib through the asciminib MAP.
  • Appropriate approval obtained for the use of patient data including:
    • Signed informed consent form (ICF), or
    • ICF waiver granted by an Institutional review board/Independent Ethics Committee (IRB/IEC).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (18)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-SydneyAusztráliaIsmeretlen állapot
-MontrealKanadaIsmeretlen állapot
-Hong KongKínaIsmeretlen állapot
-MadridSpanyolországIsmeretlen állapot
-Le ChesnayFranciaországIsmeretlen állapot
-LondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
-Ramat GanIzraelIsmeretlen állapot
-Ascoli PicenoOlaszországIsmeretlen állapot
-BariOlaszországIsmeretlen állapot
-CataniaOlaszországIsmeretlen állapot
-CuneoOlaszországIsmeretlen állapot
-PescaraOlaszországIsmeretlen állapot
-TorinoOlaszországIsmeretlen állapot
-RotterdamHollandiaIsmeretlen állapot
-IslamabadPakisztánIsmeretlen állapot
-RawalpindiPakisztánIsmeretlen állapot
-BialystokLengyelországIsmeretlen állapot
-BostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.