Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07645157Toboroz2. fázis

Sertraline Combined With Multi-Strain Probiotics for Adolescent Depression

A Study on the Efficacy and Safety of Sertraline Combined With Multi-Strain Probiotics in Treating Adolescent Patients With Depression: A Multi-Center Randomized Controlled Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this clinical trial is to evaluate the efficacy and safety of sertraline combined with multi-strain probiotics in adolescents aged 12-18 with major depressive disorder. The primary research question is whether sertraline combined with multi-strain probiotics is superior to sertraline combined with placebo in alleviating depressive symptoms and improving mood symptoms in adolescents. If there is a control group: researchers will compare sertraline combined with multi-strain probiotics with sertraline combined with placebo (a substance that looks similar but does not contain probiotics) to determine whether adding multi-strain probiotics provides greater therapeutic benefits for adolescent patients with depression. Participants will: 1. Undergo 8 weeks of treatment with sertraline combined with multi-strain probiotics or sertraline combined with placebo; 2. Have clinical visits every 4 weeks for clinical assessments and safety monitoring.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 9.
Kezdés
2026. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2028. okt. 1.
Fő szponzor
First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT07645157

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2026. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2028. okt. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • • Presence of any comorbid psychiatric disorder according to DSM-5, other than anxiety disorders
    • MDD with psychotic symptoms
    • Young Mania Rating Scale (YMRS) >13 at baseline
    • History of neurological disorders (e.g., epilepsy, traumatic brain injury), or the presence of serious physical illnesses (e.g., thyroid disease, lupus erythematosus, diabetes mellitus, clinically significant pulmonary, hepatic, or renal impairment, or major trauma)
    • Nonresponse to at least two antidepressants with different mechanisms, and each administered at an adequate dose and for an adequate duration
    • History of intolerance to sertraline or nonresponse to an adequate therapeutic course of sertraline
    • Current high suicide risk
    • History of alcohol or drug abuse or dependence
    • Taking or administering antidepressants within 5 half-lives
    • Use of probiotic-related food or medicine within 2 weeks before enrollment
    • Systemic use of antibiotics or antifungals within 1 month before enrollment
    • History of severe food allergy or known hypersensitivity to the Lactobacillus crispatus preparation or any of its components
    • Adherence to vegetarian or other restrictive dietary patterns
    • Pregnancy or breastfeeding

Kiket keres a vizsgálat

  • • Aged 12-18 years
    • Meets DSM-5 criteria for major depressive disorder (MDD) and is currently in a depressive episode according to the Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia - Present and Lifetime Version (K-SADS-PL) interviews
    • Child Depression Rating Scale-Revised (CDRS-R) score ≥40 at baseline
    • Clinical Global Impression Scale (CGI-S) score ≥ 4 at baseline

Életkor a regiszterben: 12 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Affiliated Hospital of Chongqing Medical UniversityChongqingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.