Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07645378Toboroz

Feasibility Study Comparing One vs Two Probes for Thermal Ablation Among Cervical Cancer Screen Positive WLWH in C1001P-CS9 South Africa

Expanded Use of Thermal Ablation (EXCEL Cohort) and Prophylactic Use of Two Probes (PRO Cohort) for Cervical Cancer Prevention in Women Living With HIV

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Cervical cancer disproportionately affects women in low- and middle-income countries (LMICs), particularly women living with HIV (WLWH) who have a 6-fold increased risk of cervical cancer compared to women in the general population. Thermal ablation (TA) is recommended by the World Health Organization (WHO) to treat cervical precancerous lesions, although its efficacy can be suboptimal in WLWH. The proposed study will evaluate the feasibility, acceptability, and safety of a two-probe TA technique (endocervical and ectocervical probes) and whether this approach improves treatment outcomes among WLWH compared to one (ectocervical) probe. This innovation has the potential to significantly enhance cervical cancer prevention efforts in high-burden settings. It will also contribute towards achieving the 90-70-90 goals of the WHO strategy for accelerated elimination of cervical cancer as a public health problem by 2030.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 9.
Kezdés
2026. okt. 15.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Fred Hutchinson Cancer Center
NCT-szám
NCT07645378

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2026. okt. 15. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior diagnosis of cervical cancer
  • Currently receiving treatment for any cancer

Más betegség

  • Screened for cervical cancer outside of study in last 6 months
  • A history of treatment for cervical precancer
  • Individual has a condition that the Clinical Site PI believes will interfere with or affect the conduct, results, or completion of the clinical study
  • Individual has a condition that the Clinical Site PI considers creates an unacceptable risk to the individual if enrolled

Egyéb

  • Currently pregnant or less than 6 weeks postpartum
  • Total hysterectomy

Kiket keres a vizsgálat

  • 25-49 years old
  • Living with HIV
  • Intact cervix
  • Willing to return to facility at 6 months
  • Willing and able to provide informed consent
  • Positive hrHPV or VIA test within 3 months of enrollment
  • Type 1 transformation zone (TZ1)
  • Thermal ablation eligible

Életkor a regiszterben: 25 év – 49 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre for the AIDS Programme of Research in South AfricaDurbanDél-afrikai KöztársaságToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.