Belépés

NCT07646977Toboroz

CORonary Thrombus Modification to Prevent MIcrovascular Damage in Patients With ST-segment Elevation Myocardial Infarction (The CORMI Trial)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 2.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is to evaluate the effects of coronary thrombus modification on preventing the microvascular damage associated with primary percutaneous coronary intervention (PCI), and to limit the associated myocardial damage assessed by myocardial salvage index after 3 months. Furthermore, the project will evaluate coronary microvascular damage assessed invasively using both continuous and bolus thermodilution before and after stent implantation. In addition, the project will evaluate the diagnostic ability and associations of pre-stenting invasive physiological measurement to cardiac magnetic resonance imaging measurements.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 8.
Kezdés
2026. júl. 13.
Elsődleges befejezés
2029. márc.
Fő szponzor
Odense University Hospital
NCT-szám
NCT07646977

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2026. júl. 13. és az elsődleges befejezés (2029. márc.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • CMR contraindications (estimated glomerular filtration rate < 30 mL/min, magnetic or mechanically activated implants, or any prior metal implants, severe claustrophobia)

Más betegség

  • Known asthma or severe chronic obstructive pulmonary disease
  • Expected inability to perform physiological measurements (due to severely tortuous arteries, ostial disease or very distal disease),

Életkor

  • Age < 18 years or inability to provide informed consent

Egyéb

  • Life expectancy of < 12 months
  • Hemodynamically instability
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Expected to or unavoidable to use thrombectomy

Kiket keres a vizsgálat

  • ST-elevation at the J-junction in a minimum of two contiguous ECG leads with a minimum of ≥ 0.1 mV in all leads, except for V2 and V3 (which required ≥ 0.2 for men ≥ 40 years old, ≥ 0.25 in men < 40 years old, or ≥ 0.15 mV for all women) or new left bundle branch
  • Admission to hospital within 12 hours of symptom debut
  • Angiographic signs of a culprit lesion planned to be treated with primary percutaneous coronary intervention

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Odense University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
OdenseDániaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.