NCT07647484Toborzás még nem indult
Peripheral Blood CyTOF and Viral Imprinting in Postoperative Multiple Pulmonary Nodules
A Multicenter Prospective Cohort Study of Peripheral Blood CyTOF Immune Phenotyping and Viral Imprinting in Patients With Postoperative Multiple Pulmonary Nodules
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This multicenter prospective cohort study will enroll adults who have undergone resection of a primary pulmonary nodule and have residual multiple pulmonary nodules or require routine postoperative pulmonary nodule follow-up. During clinically indicated follow-up visits, a small amount of peripheral venous blood will be collected at the same time as routine blood draws for research CyTOF immune phenotyping and viral imprinting-related serology. The study will not assign participants to treatment, change follow-up schedules, imaging, medication, surgery, or other clinical care. Research laboratory results will not be returned to participants or entered into medical records. The study will describe longitudinal peripheral immune-cell profiles and explore associations among T/B/NK cell phenotypes, T-cell differentiation and senescence/exhaustion markers, viral imprinting markers, and postoperative residual or new pulmonary nodule evolution.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jún. 2.
- Kezdés
- 2026. júl.
- Elsődleges befejezés
- 2028. dec.
- Fő szponzor
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
- NCT-szám
- NCT07647484
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 200
- 2026. júl. és az elsődleges befejezés (2028. dec.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Current strong immunosuppressive therapy that may substantially affect peripheral immune status and cannot be adequately recorded or adjusted for in analysis.
Más betegség
- Investigator judges that the participant is unsuitable for additional small-volume blood collection, such as severe anemia, obvious coagulation abnormality, recent severe bleeding, or high risk of severe vasovagal reaction.
- Acute severe infection, acute major organ dysfunction, or other condition that may substantially affect peripheral immune status and makes study participation unsuitable.
- Any other condition that, in the investigator's judgment, makes participation inappropriate.
Egyéb
- Unable to complete informed consent or explicitly refuses use of research blood samples and related data for this study.
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18 years or older, any sex. Primary pulmonary nodule has been surgically resected, with residual multiple pulmonary nodules or a need for pulmonary nodule-related routine postoperative follow-up.
- Planned routine postoperative follow-up at a participating center and able to provide a research blood sample together with routine blood draw when clinically available.
- Able to understand the study and willing to provide written informed consent before research blood sample collection.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.