NCT07647848Toborzás még nem indult
Therapy Adjustment and IndividuaLized Response With Biomarker Observation in ReaL-world Heart Failure
Therapy Adjustment and IndividuaLized Response With Biomarker Observation in ReaL-world Heart Failure (TAILOR-HF)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of TAILOR-HF is to integrate clinical data, laboratory parameters, treatment patterns, and circulating biomarkers to identify factors that predict individual response to pharmacological treatment in patients with heart failure. TAILOR-HF is an observational study with protocol-mandated assessments scheduled at baseline and at 1, 3, and 6 months after enrolment. Additional follow-up data will be collected through telephone visits every 6 months until the last participant has completed the protocol-mandated 6-month visit.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 600 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jún. 3.
- Kezdés
- 2026. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. szept. 1.
- Fő szponzor
- Maastricht University Medical Center
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT07647848
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 600
- 2026. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2028. szept. 1.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Scheduled or on renal replacement therapy,
- Clearly documented intolerance to two or more of the following groups of drugs: BB, ARNI, SGLT2i or MRAs.
- Requiring valvular surgery or revascularization in the upcoming 3 months or Coronary Artery Bypass Grafting (CABG) within the past 3 months,
- Patients with an unscheduled hospital visit or admission for reasons that are not primarily related to worsening of heart failure. Therefore, patients with concomitant pulmonary disease, even if severe, valvular disease, acute coronary syndrome or stroke, may be included when the primary diagnosis for admission to hospital or outpatient clinic visit has been heart failure, rather than the concomitant condition.
Más betegség
- Diagnosis of peripartum cardiomyopathy, chemotherapy induced cardiomyopathy, current viral myocarditis, right heart failure in absence of left-sided structural disease, pericardial constriction, genetic hypertrophic cardiomyopathy, or infiltrative cardiomyopathy including amyloidosis.
- Scheduled for mechanical assist device or heart transplant,
- Current angina pectoris ≥class III,
- Anticipated need for surgery or any other cardiovascular intervention, except implantable cardioverter defibrillator and/or cardiac resynchronization therapy, within 4 weeks,
- Other non-cardiac conditions with limited life expectancy (≤ duration of the trial/ 1 year),
Egyéb
- The presence of a mechanical assist device,
- Participation in another clinical trial apart from non-interventional studies.
- Women who are pregnant, breastfeeding or those considering becoming pregnant
- Subjects unable to provide informed consent.
Kiket keres a vizsgálat
- Provide written and dated informed consent for participation prior to trial admission,
- Age ≥18 years, female or male
- A clinical diagnosis of new onset or worsening of heart failure with a left-ventricular ejection fraction of <50%
- On treatment with oral or i.v. furosemide ≥40 mg/day or equivalent (bumetanide 1mg, torasemide 10mg)
- Receiving <50% of the target doses of at least one of the guidelines recommended pharmacological therapies (clear intolerance not considered)
- Anticipated or planned uptitration
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.