NCT07648251Toborzás még nem indult2. fázis
Furosemide vs Placebo in Severe Preeclampsia Postpartum
Furosemide Oral Versus Placebo for Reduction of Hospital Length of Stay in Postpartum Women With Severe Preeclampsia: A Double-Blind, Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This randomized, double-blind, placebo-controlled trial evaluates whether oral furosemide 40 mg, initiated 12 hours postpartum, reduces hospital length of stay compared to placebo (folic acid 5 mg) in postpartum women with severe preeclampsia. Secondary outcomes include need for rescue antihypertensive medications, weight reduction, and metabolic safety (hypokalemia, renal function). A total of 186 participants (93 per arm) will be enrolled across two hospitals in Honduras.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 186 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jún. 9.
- Kezdés
- 2026. nov. 2.
- Elsődleges befejezés
- 2027. márc. 31.
- Fő szponzor
- Universidad Nacional Autonoma de Honduras
- Betegségek
- Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT07648251
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 186
- 2026. nov. 2. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Pregnancy (current - not applicable postpartum, but excludes undiagnosed concurrent pregnancy)
Más betegség
- Known allergy to sulfonamides or furosemide
- Active febrile illness
Laborértékek
- Known chronic kidney disease (eGFR <60 mL/min/1.73m²)
Egyéb
- Current or chronic diuretic use (before or during pregnancy)
- Participation in another interventional trial
Kiket keres a vizsgálat
- Signed informed consent (assent for minors 14-17 years with parental/guardian consent)
- Confirmed severe preeclampsia (BP ≥160/110 mmHg, or lower BP with thrombocytopenia, hepatic dysfunction, renal insufficiency, pulmonary edema, or cerebral/visual symptoms)
- Postpartum (12-24 hours after delivery, vaginal or cesarean)
- Hemodynamically stable (no vasopressors for ≥6 hours)
- Preserved diuresis (>30 mL/hour for ≥6 hours)
- Serum creatinine <0.8 mg/dL
Életkor a regiszterben: 14 év – 49 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hospital Escuela | Tegucigalpa | Honduras | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.