NCT07648602Toboroz
PPD™ CorEvitas™ Psoriasis (PSO) Early Treatment Response Non-Interventional Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 26.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a 24-week prospective, single-arm cohort, study of patients initiating advanced therapy for the treatment of moderate-to-severe plaque PSO. Eligible patients must be willing to be seen in-person by their treating physician for a Baseline visit (with first dose of the advanced therapy occurring within 14 days), and at 16 (+/- 5 days) and 24 weeks (+14 days) calculated based on date of first dose of the advanced therapy and must provide informed consent prior to enrolling in the study or completing study-specific questionnaires or procedures. Data will be collected from both subjects and their treating dermatology provider at predetermined scheduled intervals (Baseline, Week 16 and Week 24) using a structured and standardized data collection tool.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 2500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jún. 5.
- Kezdés
- 2026. jún. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2036. dec. 31.
- Fő szponzor
- CorEvitas
- Betegségek
- Pikkelysömör
- NCT-szám
- NCT07648602
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 2500
- 2026. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2036. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients that do not receive at least 1 dose of the advanced therapy within 14 days following the Enrollment/Baseline visit for the study.
Egyéb
- An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in the study:
- Patient is participating in a blinded clinical trial.
- Patients cannot be concurrently enrolled in both the CorEvitas PSO Registry and the PPDTM CorEvitasTM Psoriasis (PSO) Early Treatment Response Non-Interventional Study. A. Patients currently enrolled in the CorEvitas PSO Registry are ineligible for participation in the PPDTM CorEvitasTM Psoriasis (PSO) Early Treatment Response Non-Interventional Study.
- Patients otherwise meeting eligibility criteria can be enrolled in the PPDTM CorEvitasTM Psoriasis (PSO) Early Treatment Response Non-Interventional Study C. Following completion or at time of Exit from the PPDTM CorEvitasTM Psoriasis (PSO) Early Treatment Response Non-Interventional Study, patients will be eligible to enroll into the CorEvitas PSO Registry for long term follow-up at the standard of care cadence supported by the registry. A separate Informed consent will be obtained.
Kiket keres a vizsgálat
- To be eligible to participate in this study, an individual must meet all the following criteria:
- Patient is at least 18 years of age at the time of study enrollment.
- Patient has a diagnosis of moderate to severe plaque psoriasis based on an investigator Global Assessment (IGA, score of 3 or 4 at the time of Enrollment).
- Patient is initiating new Eligible Medication for the first time for the treatment of PSO.
- Patient is willing and able to provide informed consent to participate in this study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CorEvitas, LLC Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Waltham | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.