Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07651475Fut, nem toboroz2. fázis

Study of the Beach Regimen on Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (R/R AML)

An Exploratory Clinical Study of the Beach Regimen on Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia for Prospective, Single-arm, Phase II

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to determine the efficacy and safety of the Beach regimen on relapsed/refractory acute myeloid leukemia

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
32 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 11.
Kezdés
2026. júl. 30.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 31.
Fő szponzor
Liping Dou
NCT-szám
NCT07651475

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 32
  • 2026. júl. 30. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior treatment with EZH1/2 inhibitors
  • Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation within 6 months
  • Undergone major organ surgery within the previous 6 weeks and whose recovery was not complete

Más betegség

  • Hypersensitivity to any study drug
  • Dysphagia or uncontrolled gastrointestinal disease impairing oral intake
  • Severe chronic respiratory disease requiring continuous oxygen
  • Clinically significant cardiac, renal, hepatic, neurologic, or endocrine disease; Child-Pugh B/C cirrhosis
  • Active uncontrolled infection including HBV, HCV, HIV, syphilis

Egyéb

  • Acute promyelocytic leukemia (APL)
  • Participation in another interventional trial within 4 weeks
  • Smoking and excessive drinking have affected the evaluation of the test results;
  • Pregnant or breastfeeding women; women planning pregnancy during study
  • The patients deemed unsuitable by the researchers to participate in this study. -

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-75 years
  • Confirmed diagnosis of R/R AML
  • Adequate organ function: TBIL ≤2×ULN; ALT/AST ≤2.5×ULN; Cr ≤ULN or Ccr ≥50 mL/min
  • ECOG performance status ≤2
  • Life expectancy ≥4 months
  • No severe allergic history
  • Not participating in other interventional trials during study
  • Signed informed consent -

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chinese PLA General HospitalBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.