Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07651787Toboroz

Using Light Therapy for Mild Cognitive Impairment

Neurovascular and Mitochondrial Mechanisms of Transcranial Photobiomodulation in Vascular Mild Cognitive Impairment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to test whether transcranial photobiomodulation (tPBM), a non-invasive brain stimulation technique using near-infrared light, can improve brain blood flow regulation (neurovascular coupling) and cognitive function in people with mild cognitive impairment (MCI). The main questions it aims to answer are: * Does tPBM enhance cognitive function and cerebral hemodynamic responses during memory and finger tapping tasks? * Does tPBM reduce oxidative stress, inflammation, and mitigate brain cell damage? * Is cognitive improvement linked to amyloid status, greater cerebral hemodynamic response, and lower levels of brain inflammation and oxidative stress? Researchers will compare an active tPBM treatment arm to a sham treatment arm to see if tPBM leads to measurable improvements in brain activity and cognitive function compared to no active stimulation. Participants will: * Receive a 20-minute-long active tPBM or sham stimulation session once per day, 6 times per week, for 12 weeks. * Complete questionnaires and an iPad-based cognitive testing protocol. * Complete memory and motor tasks while their brain activity is measured using non-invasive techniques: simultaneous functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) and electroencephalography (EEG). Dynamic analysis of the vessels in the eye will also be performed based on eligibility. Transcranial Doppler (TCD) flowmetry is optionally performed. * Provide blood samples to test for biomarkers of inflammation, oxidative stress, and brain cell damage.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 27.
Kezdés
2025. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
University of Oklahoma
NCT-szám
NCT07651787

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2025. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Cerebrovascular accident other than TIA within 60 days prior to Visit 0
  • Patients currently using commercial brain stimulation / neuromodulation device as part of a research study

Más betegség

  • Active CNS disease including multiple sclerosis, uncontrolled seizures, active brain cancer
  • Major psychiatric disease, including major depression not controlled on medications, alcohol or drug abuse
  • Neurodegenerative diseases, e.g: Parkinson's, any kind of dementia
  • Unstable medical condition, including uncontrolled diabetes, chronic heart issues, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease, hypertension uncontrolled by medication (>160/100 mmHg)
  • Any other medical condition or medication which, in the opinion of investigator, would render the patient too unstable to complete the study protocol

Egyéb

  • Diagnosis of amyloid angiopathy
  • Patients currently take dietary supplements with an expected cerebrovascular benefit such as NAD- or NR-supplementum, L-citrullin, urolithin
  • Severe sensory deficits interfering with the testing

Kiket keres a vizsgálat

  • Age: 55-95 years of age
  • Clinical Dementia Rating (CDR) equal to 0.5 and/or Montreal Cognitive Assessment (MoCA) <26 and ≥19
  • Adequate hearing and visual acuity to participate in the examinations
  • English speaker
  • Presence of cerebrovascular pathology confirmed by structural brain imaging method

Életkor a regiszterben: 55 év – 95 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Oklahoma Health CampusOklahoma CityEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.