NCT07653139Csak meghívásos
Patient Preferences in Treatment of Haemophilia A With and Without Inhibitors: a Discrete Choice Experiment in Germany
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 6.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to generate structured patient preference evidence on prophylactic treatment options for haemophilia A for adults with and without inhibitors to support health technology assessment and benefit evaluation processes. The study will examine how individuals with haemophilia A evaluate trade-offs between treatment effectiveness, safety, and treatment administration characteristics when choosing between prophylactic therapies. Participants will repeatedly choose between hypothetical treatment profiles that differ in clinically relevant attributes and levels.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 150 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jún. 3.
- Kezdés
- 2026. szept. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 26.
- Fő szponzor
- Novo Nordisk A/S
- Betegségek
- Hemofília
- NCT-szám
- NCT07653139
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 150
- 2026. szept. 25. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 26.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Életkor
- Age below 18 years at the time of signing informed consent.
Egyéb
- No provision of informed consent in this study.
- Mental incapacity, unwillingness or language barriers precluding adequate understanding or cooperation
- Absence of a diagnosis of haemophilia A.
- No residence in Germany.
Kiket keres a vizsgálat
- Informed consent obtained before any study-related activities (study-related activities are any procedure related to recording of data according to the protocol).
- Participant has the mental capacity and sufficient German language proficiency to understand the study procedures and to complete the survey.
- Age above or equal to 18 years at the time of signing informed consent.
- Validated diagnose with haemophilia A, with and without inhibitors.
- Resident in Germany.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| - | Mainz | Németország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.