Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07653581Toborzás még nem indult3. fázis

rhTPO + CsA vs CsA in the Treatment of LR-MDS With Thrombocytopenia

rhTPO + CsA Versus CsA Alone in the Treatment of Lower-risk MDS With Thrombocytopenia: a Single-center Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to compare the efficacy and safety of recombinant human thrombopoietin (rhTPO) + cyclosporine (CsA) and CsA monotherapy in the treatment of lower-risk myelodysplastic neoplasms with thrombocytopenia.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
78 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 7.
Kezdés
2026. jún.
Elsődleges befejezés
2028. dec.
Fő szponzor
Peking Union Medical College Hospital
NCT-szám
NCT07653581

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 78
  • 2026. jún. és az elsődleges befejezés (2028. dec.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any concurrent malignant tumors within the past 5 years, or basal cell carcinoma of the skin at the local site;
  • Previously received cyclosporine (CsA) or ATG within 6 months;
  • Previously used IL-11, rhTPO or TPO-RA;

Más betegség

  • History of leukemia or stem cell transplantation, treatment-related MDS or malignant tumors;
  • Infections or bleeding that cannot be controlled by standard treatment;
  • History of thromboembolic events, heart attack or stroke and current use of anticoagulants;

Egyéb

  • With splenomegaly or myelofibrosis;
  • Pregnant or lactating women;
  • Participated in other clinical trials within 3 months.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years old;
  • Confirmed diagnosis of lower-risk MDS;
  • Platelet ≤ 30×109/L, or < 50×109/L and accompanied by bleeding events;
  • Baseline liver and kidney functions <2 ULN;
  • Signed the informed consent form;
  • ECOG 0-2;

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.