Belépés

NCT07654972Toboroz1. fázis

A Study of LY4174794 in Participants With Obesity or Overweight Who Are Otherwise Healthy

A Phase 1, Randomized, Placebo-Controlled, Single- and Multiple-Ascending Dose Escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of LY4174794 in Participants With Obesity or Overweight Who Are Otherwise Healthy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 15.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main purpose of this study is to understand how safe and well-tolerated LY4174794 is in participants with obesity or overweight who are otherwise healthy. Blood tests will be performed to check how much LY4174794 gets into the bloodstream and how long it takes the body to eliminate it. Participation in this study will last about 30 to 39 weeks (7 to 10 months).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
116 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 12.
Kezdés
2026. jún. 24.
Elsődleges befejezés
2029. ápr.
Fő szponzor
Eli Lilly and Company
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07654972

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 116
  • 2026. jún. 24. és az elsődleges befejezés (2029. ápr.) között
  • 3 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Have a history or presence of cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, GI, endocrine, hematological, or neurological disorders capable of significantly altering the absorption, metabolism, or elimination of drugs, or of constituting a risk when taking the study intervention, or of interfering with the interpretation of data

Egyéb

  • Is an individual of childbearing potential (IOCBP)

Kiket keres a vizsgálat

  • Are overtly healthy with no comorbidities related to body mass index (BMI), such as type 2 diabetes mellitus or unstable cardiovascular disease
  • Are overweight with a BMI of ≥27 kilogram per meter square (kg/m²), or have obesity with a BMI of ≥30 kg/ m²
  • Have had a self-reported stable weight for 3 months prior to screening

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Lilly Centre for Clinical Pharmacology
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SingaporeSzingapúrToborzás még nem indult
ICON Early Phase Services, LLC
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Salt Lake CityEgyesült ÁllamokToborzás még nem indult
ICON Early Phase Services, LLC
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
San AntonioEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.